BRL大鼠肝细胞

BRL大鼠肝细胞是源自正常大鼠肝脏的上皮样贴壁细胞系，因保留天然肝细胞的核心代谢功能、物质转化活性及肝特异性标志物表达，且体外培养稳定性强，成为肝脏生理功能研究、药物肝毒性评价及肝损伤模型构建的经典工具细胞，为肝胆疾病机制解析与药物研发提供关键实验支撑。

生物学特性上，BRL细胞呈典型肝细胞形态，贴壁生长且排列具有一定极性，显微镜下以多角形为主，细胞边界清晰，胞质丰富呈嗜酸性，部分细胞可见双核结构及细小的脂滴颗粒；细胞核大而圆，居中分布，核仁明显，染色质呈细颗粒状均匀排布。其增殖活性温和，传代周期约48-72小时，具有接触抑制特性，密集生长时可形成类似肝小叶的团状结构。细胞高表达肝细胞特异性标志物，如白蛋白（ALB）、细胞角蛋白18（CK18）及尿素合成关键酶鸟an酸氨甲酰基转移酶（OCT），能执行糖代谢、脂代谢及药物解毒等核心功能，经STR鉴定遗传背景稳定，无微生物污染，体外可长期维持肝细胞的核心生理表型。

培养条件需精准模拟肝脏生理微环境：常规采用含10%-15%胎牛血清的DMEM/H12混合培养基，添加10μg/mL胰岛素、2mmol/L谷an酰胺及1%非必需氨基酸优化代谢环境，培养环境维持37℃恒温、5%CO₂浓度及95%相对湿度。胎牛血清提供肝细胞生长必需的营养因子，胰岛素可调控细胞糖代谢活性，DMEM/H12混合培养基的营养配比能满足肝细胞高代谢需求。传代操作时，用无菌PBS轻柔清洗细胞表面2次，加入含0.02%EDTA的0.25%消化液，37℃孵育5-8分钟，待细胞间隙增大后用含血清培养基终止消化，轻柔吹打为单细胞悬液按1:2-1:4比例传代，避免剧烈操作破坏细胞极性结构。

研究应用中，BRL细胞的核心价值体现在肝脏相关机制研究与药物研发领域。在肝脏生理功能研究方面，可用于解析肝细胞糖异生、尿素合成及胆汁酸代谢的调控机制，探究胰岛素、胰高血糖素等激素对肝细胞代谢的影响，为理解肝脏在物质代谢中的核心作用提供依据。在肝损伤模型构建中，通过四氯化碳（CCl₄）、对乙酰an基酚等毒物处理细胞，可模拟化学性肝损伤的病理过程，分析肝细胞凋亡、氧化应激及炎症反应的分子机制。

在药物研发与安全性评价中，该细胞系应用广泛：体外可通过检测白蛋白合成量、尿素生成率评估肝细胞功能完整性，结合CCK-8法、乳酸脱氢酶（LDH）释放实验，筛选具有肝保护活性的药物及评估新药的肝毒性风险；利用其药物代谢酶（如CYP450酶系）表达特性，可研究药物在肝细胞内的代谢途径及代谢产物。使用时需注意：传代控制在50代以内，每10代通过免疫染色验证白蛋白、CK18表达稳定性；培养中避免细胞过度密集，防止代谢功能衰退；实验中建议设置成纤维细胞作为对照，明确肝细胞的特异性特征。作为肝脏研究的标准化模型，BRL细胞为肝胆疾病研究与药物开发提供了不可替代的实验基础。