BxPC3人胰腺腺癌细胞

BxPC3人胰腺腺癌细胞源自人胰腺导管腺癌原发灶，是上皮源性恶性肿瘤细胞系的典型代表。其核心优势在于保留胰腺腺癌的天然病理特征，且不表达表皮生长因子受体（EGFR），体内外致瘤性ji强，成为研究胰腺癌发病机制、hua疗耐药及靶向药物研发的核心模型，为改善胰腺癌极低预后提供了关键实验支撑。

生物学特性上，BxPC3细胞呈典型胰腺腺癌细胞形态，贴壁生长且排列紧密紊乱，显微镜下以多边形和短梭形为主，细胞边界模糊，胞质丰富呈嗜碱性，部分细胞含细小分泌颗粒。细胞核大而畸形，核仁明显且数量不等，核质比高达0.6，多核、核固缩及异常核分裂象等恶性标志突出。细胞增殖旺盛，传代周期24-36小时，无接触抑制，密集时形成巢状集落。它高表达CEA、CA19-9、CK19等胰腺腺癌标志物，EGFR表达缺失是其独特特征，经STR鉴定遗传稳定、无微生物污染，体外可长期维持侵袭性表型。

培养需适配其高代谢特性：采用含10%-15%胎牛血清的RPMI-1640培养基，添加1%非必需氨基酸优化环境，培养条件为37℃、5%CO₂及95%湿度。胎牛血清中的IGF、FGF等因子可激活增殖通路，RPMI-1640培养基的营养配比满足高代谢需求。传代时用无菌PBS清洗2次，加入含0.02%EDTA的0.25%消化液，37℃孵育3-5分钟，待细胞收缩后用血清终止消化，吹打为单细胞悬液按1:4-1:6传代，避免剧烈操作影响侵袭潜能。

研究应用中，BxPC3细胞是解析胰腺癌核心问题的理想工具。侵袭机制研究中，可探究EGFR缺失背景下，MMP-2、MMP-9对胰腺外基质的降解作用，分析Hedgehog、Notch通路在原位侵袭中的调控机制，为挖掘侵袭靶点提供依据。耐药研究方面，其对吉西他滨的天然耐药性使其成为耐药模型构建的shou选，可明确ABC转运蛋白过表达、自噬活性增强等耐药机制，为逆转耐药提供新方向。

药物研发领域，其应用价值突出：体外通过CCK-8法检测药物IC50，结合Transwell实验评估抗侵袭效果，利用Western blot分析药物对耐药蛋白的调控作用；体内构建裸鼠原位移植瘤模型，成瘤率超95%，可直观评估药物抑瘤及抗转移效果。使用注意事项：传代不超过50代，每10代用免疫染色验证CA19-9、CK19表达；避免细胞过度饥饿；设置胰腺导管上皮细胞为对照以明确肿瘤特征。作为胰腺癌研究的经典模型，BxPC3细胞为精准治疗研究提供了不可替代的支撑。