WEHI-3 [WEHI3]小鼠血细胞

WEHI-3 [WEHI3]小鼠血细胞是髓系造血系统研究的经典细胞系，1964年从辐照诱导的BALB/c小鼠腹水瘤中分离建立，隶属于小鼠髓单核细胞源性肿瘤细胞系。该细胞系因稳定保留髓系造血细胞的分化潜能及炎症应答特性，且易构建动物模型，成为解析髓系细胞分化机制、炎症调控及白血病发病机理的核心工具细胞。

生物学特性上，WEHI-3细胞呈现典型的髓系细胞形态，体外以悬浮生长为主，部分细胞轻微贴壁，形态呈圆形或类圆形，胞质丰富呈嗜碱性，核呈肾形或不规则形，核仁清晰可见，胞质内可见少量嗜天青颗粒。其核心特征是兼具髓系分化潜能与肿瘤细胞特性：可被粒细胞集落刺激因子（G-CSF）诱导向粒细胞分化，或被巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）诱导向巨噬细胞分化，分化后表达相应成熟标志物（粒细胞CD11b/Gr-1，巨噬细胞F4/80）；体外增殖旺盛，倍增时间约18-24小时，核型为近四倍体，分子层面存在Myb基因异常表达及JAK/STAT通路持续激活。

体外培养WEHI-3细胞需精准维持其髓系细胞特性，zui适环境为37℃、5% CO₂的恒温恒湿培养箱，推荐使用添加10%胎牛血清（FBS）、1%抗菌药物混合液的RPMI 1640培养基，添加2mM氨基戊二酸可提升细胞增殖稳定性。培养时需密切监测细胞密度，当密度达到1×10⁶-2×10⁶个/mL时及时传代，避免密度过高导致细胞聚团坏死。传代时无需消化，直接用wan全培养基按1:3-1:5比例稀释接种即可。特别注意：该细胞悬浮生长且易聚团，传代前需轻柔吹打分散细胞；长期培养需定期通过诱导分化实验验证潜能，同时检测炎症因子分泌水平，确保功能表型稳定。

研究应用中，WEHI-3细胞的价值具有鲜明针对性。髓系分化机制研究中，其双向分化潜能可用于解析G-CSF/M-CSF受体信号通路（如JAK/STAT、MAPK通路）在髓系细胞定向分化中的调控作用，筛选分化相关关键转录因子；炎症研究领域，该细胞系受脂多糖（LPS）刺激后可大量分泌TNF-α、IL-6、IL-1β等炎症因子，是炎症信号通路解析及抗炎药物筛选的核心模型；白血病研究方面，可构建小鼠白血病模型（腹腔或静脉接种），模拟髓系白血病的发病过程，用于探究白血病干细胞的干性维持机制及靶向治疗策略；此外，在免疫调控研究中，其分化后的巨噬细胞可作为吞噬细胞模型，评估免疫调节剂对吞噬功能的影响及对肿瘤细胞的杀伤活性。

需注意的是，WEHI-3细胞为肿瘤源性细胞，其分化特性与正常髓系细胞存在差异，实验结论需结合原代骨髓细胞验证；长期体外培养易出现分化潜能衰减，建议选用10-30代的低代次细胞开展关键实验。但凭借稳定的髓系表型、旺盛的增殖活性及对刺激的高应答性，WEHI-3细胞已成为髓系造血系统研究的标gan模型，为造血机制解析、炎症疾病研究及白血病治疗研发提供关键实验支撑。