MG-63人成骨肉瘤细胞源于 15 岁男性成骨肉瘤组织，成纤维样贴壁生长，可分泌骨基质、形成矿化结节，表型稳定，是研究骨肉瘤机制、药物筛选及骨代谢的常用模型。

MG-63人成骨肉瘤细胞

MG-63人成骨肉瘤细胞是全球成骨肉瘤研究领域ji具代表性的人成骨肉瘤细胞系，自 1977 年从 15 岁男性患者的原发性成骨肉瘤组织中分离建立以来，因稳定保留成骨相关功能与恶性肿瘤表型，成为解析成骨肉瘤发病机制、研发治疗药物及探索骨代谢调控的核心体外模型，为攻克成骨肉瘤这一青少年高发恶性骨肿瘤提供了关键实验支撑。

从细胞来源与核心生物学特性来看，MG-63 的取材背景与临床成骨肉瘤高度契合，其生物学特征精准复现了该肿瘤 “兼具成骨分化潜能与恶性增殖侵袭" 的核心属性。形态层面，该细胞呈典型成纤维样贴壁生长，显微镜下可见细胞呈梭形或不规则多边形，排列疏松且具有一定方向性，核质比显著高于正常细胞，核仁清晰可见，具备恶性肿瘤细胞te有的异型性，且这种形态特征在传代 50 代后仍能稳定维持，不易出现表型漂移。功能层面，MG-63 zui突出的特性是保留完整的成骨相关功能：可主动合成并分泌骨基质关键成分，如 Ⅰ 型胶原蛋白（骨基质的主要结构蛋白）、骨钙素（成骨细胞分化成熟标志物）及碱性磷酸酶（骨形成过程中的关键酶），更能在特定诱导条件下（如添加成骨诱导因子）形成矿化结节，模拟正常成骨细胞的分化成熟过程；同时，它又具备成骨肉瘤细胞的恶性表型 —— 增殖能力强劲，群体倍增时间仅 24-30 小时，通过 Transwell 实验可观察到其能穿透基质胶完成侵袭过程，迁移能力显著高于正常成骨细胞，精准反映了成骨肉瘤 “边成骨、边侵袭" 的临床病理特点。分子层面，MG-63 存在成骨肉瘤常见的基因异常，如部分样本检测到 Rb 基因失活，且稳定表达骨桥蛋白（OPN）、基质金属蛋白酶 - 9（MMP-9）等成骨肉瘤相关标志物，遗传背景稳定，为长期实验研究的可重复性提供了保障。

在细胞培养与维护方面，MG-63 的培养条件虽相对常规，但需严格把控细节以维持其成骨功能与恶性表型。基础培养基优先选择MEM 培养基（含 Earle's 盐、非必需氨基酸及细胞生长必需营养成分），该培养基能更好满足细胞成骨分化相关的营养需求；需添加 10% 胎牛血清（FBS），且需筛选无支原体、低内毒素的优质批次 —— 血清质量直接影响细胞的增殖活性与骨基质分泌能力，劣质血清可能导致细胞成骨功能退化；同时加入 1% 抗污染试剂，有效抑制细菌、真菌污染。培养环境需严格遵循 37℃恒温、5% CO₂饱和湿度的标准，且需特别关注细胞密度控制：当细胞汇合度达 70%-80% 时必须及时传代，若过度汇合会引发细胞接触抑制，不仅降低增殖速率，还可能抑制骨钙素、碱性磷酸酶等成骨标志物的表达；传代时采用含 EDTA 的细胞消化液，37℃孵育 2-3 分钟，待细胞间隙增大、形态变圆后立即终止消化，传代比例建议为 1:2-1:3，避免消化过度损伤细胞表面的整合素等黏附分子（此类分子与细胞侵袭能力及骨基质结合功能密切相关）。细胞冻存需采用含 10% DMSO 的胎牛血清冻存液，按 “4℃放置 30 分钟→-20℃静置 1 小时→-80℃过夜→转入液氮长期保存" 的梯度降温流程操作，复苏时需 37℃水浴快速融化，离心去除 DMSO 后接种，可将细胞存活率提升至 90% 以上，最da程度减少复苏后细胞功能异常。

在科研应用领域，MG-63 凭借 “成骨功能与恶性表型兼具" 的独特优势，广泛覆盖成骨肉瘤研究与骨代谢探索的多个关键方向。在成骨肉瘤基础机制研究中，它是解析肿瘤发生发展的核心工具：科研人员通过基因编辑技术（如 CRISPR/Cas9）在 MG-63 中调控 p53、Runx2 等关键基因，观察细胞增殖、侵袭及成骨标志物表达的变化，已揭示 PI3K/Akt、Wnt/β-catenin 等信号通路在成骨肉瘤恶性进展与成骨分化失衡中的调控作用，为挖掘潜在治疗靶点提供了直接实验证据。在药物研发领域，MG-63 是成骨肉瘤治疗药物筛选的 “黄金模型"：一方面通过 MTT 法、CCK-8 法检测药物对细胞增殖的抑制率，筛选潜在抗成骨肉瘤化合物；另一方面通过 Transwell 实验、划痕愈合实验评估药物对细胞侵袭迁移的干预效果，同时结合碱性磷酸酶活性检测、矿化结节染色，观察药物对细胞成骨功能的影响，为开发 “抑制恶性增殖 + 调节成骨分化" 双效药物提供数据支持，目前已用于多种抗成骨肉瘤药物的临床前敏感性评价。此外，在骨代谢研究中，MG-63 可用于探索骨形成调控机制：通过添加不同浓度的成骨诱导因子，观察细胞骨基质分泌、矿化结节形成的变化，为骨质疏松、骨修复等骨疾病的研究提供参考模型。

使用 MG-63 时需注意两点关键事项：一是长期培养需定期验证细胞特性，通过形态观察、Western Blot 检测骨钙素 / OPN 等成骨标志物、STR 鉴定，排除交叉污染与表型漂移，确保实验结果可靠；二是若研究聚焦成骨功能，需控制传代次数（建议不超过 50 代），并定期通过碱性磷酸酶染色、矿化结节检测验证其成骨能力，防止功能退化。同时，作为人源肿瘤细胞系，需严格遵守生物伦理规范，实验操作需在生物安全二级实验室进行。

综上，MG-63 人成骨肉瘤细胞以其稳定的生物学特性、独特的 “成骨 - 恶性" 双重表型，成为连接成骨肉瘤基础研究、药物研发与骨代谢探索的重要桥梁，为深入解析成骨肉瘤发病机制、研发高效治疗药物及推动骨疾病研究提供了不可替代的实验支撑，对相关领域的科研进展具有重要意义。