CAL-27人舌鳞癌细胞

CAL-27人舌鳞癌细胞是口腔颌面部肿瘤研究的核心人源细胞系，1982年从一名56岁男性舌部中分化鳞状细胞癌患者的原发灶组织中分离建立，隶属于口腔鳞癌细胞系。该细胞系因稳定保留舌鳞癌的典型病理特征及口腔黏膜上皮表型，尤其在侵袭转移及放疗敏感性方面的鲜明特性，成为解析舌癌发病机制、开发靶向及放疗增敏疗法的关键实验模型。

生物学特性上，CAL-27细胞呈现典型的鳞状上皮细胞形态，体外以贴壁生长为主，细胞呈多角形或梭形，排列紧密呈铺路石样或巢状分布，核质比高，核仁大而明显，胞质内可见丰富的角质丝及角质颗粒。其核心分子特征是高表达口腔鳞癌特异性标志物，包括细胞角蛋白14（CK14）、细胞角蛋白19（CK19）及鳞状细胞癌抗原（SCC-Ag），同时表达表皮生长因子受体（EGFR），部分存在EGFR基因扩增现象，与临床约60%的舌鳞癌患者分子特征高度契合。该细胞增殖活性旺盛，倍增时间约36-48小时，具备显著的体外侵袭和迁移能力，在基质胶侵袭实验中可高效模拟舌癌向周围组织浸润的过程。

体外培养CAL-27细胞需精准调控环境与营养条件，zui适培养环境为37℃、5% CO₂的恒温恒湿培养箱，推荐使用添加10%胎牛血清（FBS）、1%抗菌药物混合液的DMEM/F12混合培养基，添加2mM氨基戊二酸可提升细胞增殖稳定性及角质分化表型。培养过程中需密切监测细胞状态，当融合度达到70%-80%时及时传代，避免过度融合导致细胞角化异常。传代前用0.25%消化酶-EDTA溶液消化2-3分钟，待细胞边缘收缩、间隙增大后加入wan全培养基终止消化，轻柔吹打制成单细胞悬液，传代比例以1:3-1:5为宜。需特别注意：该细胞贴壁能力强，消化时间不足易形成细胞团块；长期培养需定期更换培养瓶，避免细胞过度角化影响增殖活性。

在研究应用中，CAL-27细胞的价值具有明确针对性。口腔肿瘤生物学研究中，其EGFR高表达特征可用于探究EGFR信号通路（如PI3K/Akt、MAPK通路）异常激活与舌癌恶性转化的关联，以及上皮-间质转化（EMT）在舌癌转移中的调控机制；放疗研究领域，该细胞系对临床常用放疗剂量敏感，是舌癌放疗增敏剂筛选的核心模型，可通过克隆形成实验、凋亡检测评估增敏药物效果；药物研发方面，适用于EGFR靶向抑制剂、抗血管生成药物的活性评价，同时可构建舌癌动物移植瘤模型，为药物体内药效验证提供支撑；此外，在口腔癌微环境研究中，其与口腔成纤维细胞、免疫细胞的共培养体系，可解析肿瘤微环境对舌癌侵袭及治疗抵抗的影响。

需注意的是，CAL-27细胞源于中分化舌鳞癌，无法wan全模拟低分化或高分化舌癌的异质性，实验结论需结合多株口腔鳞癌细胞系验证。同时其体外培养的角化特性可能影响部分功能实验结果，需提前优化实验条件。但凭借明确的口腔鳞癌表型、稳定的生物学性能及与临床的高度关联性，CAL-27细胞仍是舌癌基础研究与临床转化研究中不ke或缺的工具，持续推动口腔癌治疗技术的发展。