C8-D1A小鼠小脑组织细胞

C8-D1A小鼠小脑组织细胞是源自小鼠小脑皮质的混合细胞系，因稳定保留小脑组织的核心细胞组成与生理功能特征，兼具神经细胞与神经胶质细胞的生物学属性，成为研究小脑发育机制、神经退行性疾病及中枢神经系统损伤修复的理想模型，为中枢神经系统领域研究提供了贴近生理状态的实验支撑。

从生物学特性来看，该细胞系呈现典型的小脑组织细胞混合形态，贴壁生长为主，部分神经样细胞伸出细长突起，显微镜下可见两类核心细胞：一类为呈多角形的神经细胞样细胞，胞质丰富呈嗜碱性，细胞核大而圆，核仁清晰；另一类为呈梭形的神经胶质细胞样细胞，胞质相对较少，细胞核呈椭圆形。其增殖活性温和，传代周期为3-4天，具有一定的接触抑制特性，密集生长时可形成类似小脑皮质的细胞连接网络。细胞高表达小脑特异性标志物，如神经特异性烯醇化酶（NSE）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）及小脑颗粒细胞标志物NeuN，经检测无微生物污染，遗传背景与小鼠高度匹配，在体外可稳定维持小脑组织细胞的核心生理表型。

该细胞的培养条件需模拟小脑组织生理微环境，常规采用含10%胎牛血清、2mmol/L谷an酰胺及1%神经生长因子（NGF）的DMEM/F12混合培养基，培养环境维持37℃恒温、5%CO₂浓度及95%相对湿度的湿润条件。胎牛血清提供基础营养与生长信号，谷an酰胺保障神经细胞能量代谢需求，NGF可促进神经细胞突起生长与功能维持。传代操作时，用无菌PBS轻柔清洗细胞表面2次，加入含0.02%EDTA的0.25%消化液，37℃孵育4-6分钟，待细胞边缘卷起后用含血清培养基终止消化，轻柔吹打为单细胞悬液后按1:2-1:4比例传代，避免剧烈操作破坏神经细胞突起结构。

在研究应用领域，该细胞系的价值聚焦于小脑相关核心科学问题。在小脑发育研究中，可用于解析Wnt、Shh等信号通路对小脑颗粒细胞增殖、分化及迁移的调控作用，探究小脑皮质层状结构形成的分子机制，为理解先天性小脑发育异常疾病的发病原因提供依据。在神经退行性疾病研究中，可构建小脑相关疾病模型，模拟脊髓小脑共济失调、小脑wei缩等疾病的细胞病理变化，分析神经细胞凋亡与胶质细胞活化的关联机制。

此外，该细胞系是中枢神经系统损伤修复与药物研发的重要工具。体外可通过神经突起生长实验、细胞凋亡检测，评估神经保护药物对小脑细胞的保护效果；通过构建“细胞-支架"复合模型，探究组织工程材料在小脑损伤修复中的应用价值。使用该细胞需注意：一是传代控制在30代以内，每6代通过免疫荧光验证NSE、GFAP表达稳定性；二是培养时避免频繁更换培养基，减少对神经细胞功能的干扰；三是实验中建议设置小鼠其他脑组织细胞作为对照，明确小脑细胞的特异性特征。作为小脑研究的优质模型，C8-D1A细胞为推动中枢神经系统基础研究与临床转化提供了不可替代的实验基础。