CA46人Burkitt淋巴瘤细胞

CA46人Burkitt淋巴瘤细胞是源自人Burkitt淋巴瘤患者腹腔积液的B淋巴细胞源性恶性肿瘤细胞系，因稳定携带EB病毒（EBV）基因组、呈现典型的Burkitt淋巴瘤分子特征且体内外致瘤性明确，成为淋巴瘤发病机制、EBV致癌作用及抗淋巴瘤药物研发的经典模型，为血液系统恶性肿瘤领域研究提供了贴近临床病理特征的实验支撑。

从生物学特性来看，该细胞呈典型的Burkitt淋巴瘤细胞形态，悬浮生长为主，部分细胞聚集成团，显微镜下以圆形或类圆形为主，细胞体积较大，胞质丰富呈嗜碱性，可见少量嗜天青颗粒，细胞核大而圆，居中分布，核仁明显且多为1-2个，染色质呈粗颗粒状。其增殖活性旺盛，传代周期短至18-24小时，无接触抑制特性，细胞密度易快速升高。细胞核心特征为EBV基因组整合，同时高表达B淋巴细胞标志物CD19、CD20及Burkitt淋巴瘤特异性分子MYC，经检测无支原体、细菌、真菌污染，遗传背景稳定，在体外可稳定维持Burkitt淋巴瘤的恶性表型与EBV感染特征。

该细胞的培养条件需适配悬浮淋巴细胞代谢特征，常规采用含10%-15%胎牛血清的RPMI-1640培养基，添加100U/mL青mei素和100μg/mL链mei素预防污染，培养环境维持37℃恒温、5%CO₂浓度及95%相对湿度的湿润条件。胎牛血清提供的淋巴细胞生长因子及营养成分，是保障细胞快速增殖的关键；RPMI-1640培养基的缓冲体系与营养配比，契合悬浮肿瘤细胞的代谢需求，可有效维持细胞活性。传代操作时，无需消化处理，直接将细胞悬液轻柔吹打均匀，按1:3-1:5比例接种至新鲜培养基中即可，需注意及时传代避免细胞密度过高导致营养耗竭与代谢废物堆积。

在研究应用领域，该细胞系的价值聚焦于淋巴瘤与EBV致癌机制的核心科学问题。在EBV致癌研究中，可用于解析EBV编码的潜伏膜蛋白（LMP）、EB病毒核抗原（EBNA）对MYC基因的激活机制，探究病毒基因与宿主细胞信号通路的相互作用，为明确EBV相关肿瘤的发病机制提供依据。在淋巴瘤机制研究中，可分析MYC基因扩增导致的细胞周期紊乱、凋亡抑制机制，挖掘Burkitt淋巴瘤特异性治疗靶点。

此外，该细胞系是抗Burkitt淋巴瘤药物筛选的核心工具。体外可通过CCK-8法、流式细胞术检测药物对细胞增殖及凋亡的影响，利用Western blot分析药物对MYC、EBNA等关键分子表达的调控作用；体内可构建裸鼠淋巴瘤移植瘤模型，观察药物对肿瘤生长的抑制效果及毒副作用，为临床用药方案优化提供数据支撑。使用该细胞需注意：一是传代控制在60代以内，长期传代需通过PCR验证EBV基因组整合状态及MYC表达稳定性；二是培养过程中需定期观察细胞形态，若出现大量细胞碎片或聚团异常需及时排查污染；三是实验中建议设置正常B淋巴细胞作为对照，明确肿瘤特异性生物学特征。作为EBV相关Burkitt淋巴瘤的成熟模型，CA46细胞为推动血液系统肿瘤研究与临床转化提供了不可替代的实验基础。