CAL-27  人舌鳞癌细胞

CAL-27  人舌鳞癌细胞是源自人舌部鳞状细胞癌组织的上皮源性恶性肿瘤细胞系，因稳定保留舌鳞癌的典型病理特征、高表达口腔鳞癌特异性标志物且体内外致瘤性明确，成为舌鳞癌发病机制、侵袭转移研究及抗口腔癌药物研发的经典模型，为口腔颌面外科恶性肿瘤领域的基础与临床转化研究提供了贴近临床病理特征的实验支撑。

从生物学特性来看，该细胞呈典型的舌鳞癌细胞形态，贴壁生长且排列紊乱无极性，显微镜下以梭形或多角形为主，细胞边界清晰，胞质丰富呈嗜酸性，部分细胞可见角化珠样结构，细胞核大而畸形，核仁明显且核质比显著增高，常出现多核、核分裂象异常等恶性特征。其增殖活性旺盛，传代周期为2-3天，无接触抑制特性，密集生长时可形成不规则细胞簇。细胞高表达舌鳞癌核心标志物，如细胞角蛋白14（CK14）、鳞状细胞癌抗原（SCC-Ag）及波形蛋白（Vimentin），同时具有ji强的侵袭与迁移潜能，经检测无支原体、细菌、真菌污染，遗传背景稳定，在体外可稳定维持舌鳞癌的鳞状上皮恶性表型。

该细胞的培养条件需适配其口腔鳞状上皮细胞代谢特征，常规采用含10%-15%胎牛血清的DMEM/F12（1:1）混合培养基，添加2ng/mL表皮生长因子（EGF）以增强细胞增殖活性，培养环境维持37℃恒温、5%CO₂浓度及95%相对湿度的湿润条件。胎牛血清提供的营养成分与生长信号，为细胞快速增殖提供保障；DMEM/F12混合培养基的营养配比契合口腔上皮细胞的代谢需求，EGF可特异性促进鳞状上皮细胞生长并维持细胞表型。传代操作时，用无菌PBS缓冲液轻柔清洗细胞表面2次，加入含0.02%EDTA的0.25%消化液，37℃孵育2-4分钟，待细胞间隙增大、形态变圆后用含血清培养基终止消化，吹打为单细胞悬液后按1:4-1:8比例传代，避免剧烈操作破坏细胞间的黏附结构。

在研究应用领域，该细胞系的价值聚焦于舌鳞癌的核心科学问题。在发病机制研究中，可用于解析舌鳞癌细胞恶性转化的调控网络，例如分析MAPK/ERK、PI3K/Akt信号通路在细胞增殖与凋亡中的调控作用，探究Vimentin表达与上皮-间质转化（EMT）的关联，明确吸烟、饮酒等危险因素诱导舌鳞癌发生的分子机制，为挖掘舌鳞癌早期诊断标志物提供依据。在侵袭转移研究中，因该细胞具有强转移特性，可用于筛选调控舌鳞癌淋巴结转移的关键分子。

此外，该细胞系是抗舌鳞癌药物筛选的核心工具。体外可通过CCK-8法、克隆形成实验检测hua疗药物及靶向药物对细胞增殖的抑制效果，利用Transwell实验和划痕实验评估药物对细胞侵袭、迁移能力的干预作用；体内可构建裸鼠舌鳞癌移植瘤模型，观察药物对肿瘤生长及淋巴结转移的抑制作用，为临床用药方案优化提供数据支撑。使用该细胞需注意：一是传代控制在50代以内，每10代通过免疫印迹验证CK14、SCC-Ag表达及鳞状上皮表型稳定性；二是培养时避免频繁扰动培养皿，防止细胞贴壁不牢导致脱落；三是实验中建议设置正常口腔黏膜上皮细胞作为对照，明确肿瘤特异性生物学特征。作为舌鳞癌研究的成熟模型，CAL-27细胞为推动口腔恶性肿瘤基础研究与临床转化提供了不可替代的实验基础。