ZR-75-30 人乳腺癌细胞

ZR-75-30 人乳腺癌细胞是激素受体阳性乳腺癌研究的核心人源细胞系，1977年从一名63岁女性浸润性导管癌患者的胸腔积液转移灶中分离建立，隶属于管腔型乳腺癌细胞系。该细胞系因稳定表达雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR），且保留乳腺癌激素应答特性，成为解析激素依赖性乳腺癌发病机制、开发内分泌治疗药物的重要实验模型。

生物学特性上，ZR-75-30细胞呈现典型的上皮细胞形态，体外以贴壁生长为主，细胞呈多边形或圆形，排列紧密呈铺路石样，核质比适中，核仁清晰，胞质丰富且含有少量分泌颗粒。其核心特征是激素敏感性表型，ERα和PR-B亚型表达稳定，雌激素刺激可显著促进细胞增殖，而他mo昔芬等抗雌激素药物可有效抑制其生长，与临床激素受体阳性乳腺癌患者的治疗应答特征高度一致。该细胞增殖活性稳定，倍增时间约36-48小时，高表达乳腺癌相关标志物细胞角蛋白19（CK19）和黏蛋白1（MUC1），分子层面存在PI3K/Akt通路低水平激活，部分细胞克隆可见HER-2弱表达，体现管腔型乳腺癌的分子异质性。

体外培养ZR-75-30细胞需精准维持激素应答表型，zui适环境为37℃、5% CO₂恒温恒湿培养箱，推荐使用含10%胎牛血清（FBS）、1%抗菌药物混合液的RPMI 1640培养基，若需开展激素相关实验，应选用活性炭处理的去激素血清以排除外源激素干扰。培养时需密切监测细胞状态，当融合度达70%-80%时及时传代，避免过度融合导致细胞形态异常。传代前用0.25%消化酶-EDTA溶液消化2-3分钟，待细胞边缘收缩、形态变圆后加入wan全培养基终止消化，轻柔吹打制成单细胞悬液，传代比例以1:3-1:5为宜。特别注意：该细胞贴壁能力较强，消化时间不足易形成细胞团块；长期培养需定期通过免疫印迹验证ER/PR表达，确保激素敏感性表型稳定。

研究应用中，ZR-75-30细胞的价值具有鲜明针对性。激素信号机制研究中，可用于解析ERα介导的转录调控网络，探究雌激素与生长因子信号通路（如PI3K/Akt、MAPK）的交叉对话机制，揭示内分泌治疗耐药的分子根源；药物研发领域，是抗雌激素药物、芳香化酶抑制剂及CDK4/6抑制剂的核心筛选平台，可通过细胞活性检测、流式细胞术分析药物对细胞周期和凋亡的影响；耐药模型构建方面，通过长期药物诱导可建立他mo昔芬耐药亚系，用于筛选逆转耐药的新型药物及联合治疗方案；此外，在肿瘤微环境研究中，其与乳腺成纤维细胞、免疫细胞的共培养体系，可解析激素信号对肿瘤免疫微环境的调控作用及免yi治疗的协同效果。

需注意的是，ZR-75-30细胞源于转移灶，其激素受体表达水平可能高于原发灶细胞，实验结论需结合原发灶细胞系验证；不同批次血清的激素含量差异可能影响实验结果，开展精准激素相关研究时需严格控制血清质量。但凭借稳定的ER/PR表达、明确的激素应答特性及与临床的高度关联性，ZR-75-30细胞已成为激素受体阳性乳腺癌研究的标gan细胞系，为揭示疾病机制、开发精准治疗策略提供关键实验支撑。