SK-OV-3人卵巢癌细胞特性及研究应用

SK-OV-3人卵巢癌细胞是卵巢癌研究领域的经典人源细胞系，1973年从一名64岁女性浆液性卵巢癌患者的腹水转移灶中分离建立，隶属于上皮性卵巢癌细胞系。该细胞系因稳定保留卵巢癌的恶性表型及强侵袭转移特性，尤其在耐药机制研究中的独te价值，成为解析卵巢癌发病机制、开发靶向疗法的核心实验模型。

生物学特性上，SK-OV-3细胞呈现典型的上皮细胞形态，体外培养以贴壁生长为主，细胞呈多边形或梭形，排列松散无规则，核质比高，核仁大而明显，部分细胞可见多核现象。其核心特征包括ji强的侵袭转移潜能和天然多药耐药性，高表达ABC转运蛋白家族成员P-糖蛋白（P-gp）和乳腺癌耐药蛋白（BCRP），对shun铂、zi杉醇等临床常用hua疗药物耐药，与晚期卵巢癌患者治疗困境高度契合。该细胞增殖活性旺盛，倍增时间约24-36小时，高表达卵巢癌相关标志物CA125和上皮细胞黏附分子（EpCAM），分子层面存在p53基因缺失，这也是卵巢癌常见的分子异常之一。

体外培养SK-OV-3细胞需精准调控环境与营养条件，zui适培养环境为37℃、5% CO₂的恒温恒湿培养箱，推荐使用添加10%胎牛血清（FBS）、1%抗菌药物混合液的RPMI 1640培养基，添加2mM氨基戊二酸可提升细胞增殖稳定性与耐药表型维持。培养过程中需密切监测细胞状态，当融合度达到70%-80%时及时传代，避免过度融合导致细胞活性下降。传代前用0.25%消化酶-EDTA溶液消化2-3分钟，待细胞边缘收缩、形态变圆后加入wan全培养基终止消化，轻柔吹打制成单细胞悬液，传代比例以1:3-1:5为宜。需特别注意，该细胞贴壁能力中等，消化后需快速接种，且长期培养易出现聚团，换液时需轻柔操作避免细胞丢失。

在研究应用中，SK-OV-3细胞的价值具有明确针对性。卵巢癌转移机制研究中，其强侵袭特性可用于探究上皮-间质转化（EMT）调控通路、基质金属蛋白酶（MMP-2/MMP-9）介导的细胞外基质降解及PI3K/Akt信号通路对转移的驱动作用；耐药机制研究领域，利用其天然耐药表型，可深入分析ABC转运蛋白功能调控机制及逆转耐药药物的筛选与评价，为克服临床耐药提供依据；药物研发方面，该细胞系是卵巢癌hua疗药物增敏剂、靶向药物（如抗EGFR、抗VEGF单抗）的核心筛选平台，可通过细胞活性检测、Transwell侵袭实验评估药物疗效；此外，在肿瘤微环境研究中，SK-OV-3细胞与卵巢间质细胞、免疫细胞的共培养体系，可用于分析肿瘤细胞与微环境的相互作用及对免yi治疗的响应。

需注意的是，SK-OV-3细胞源于腹水转移灶，其生物学特性与原发灶卵巢癌细胞存在差异，实验结论需结合原发灶细胞系验证，且不同传代批次的耐药性可能波动，需定期检测P-gp和BCRP表达水平。但凭借明确的恶性表型、稳定的耐药特征及与临床的高度关联性，SK-OV-3细胞已成为卵巢癌研究，尤其是转移与耐药研究中的标gan细胞系，持续为相关领域的基础理论突破与临床治疗革新提供关键支撑。