CaSki人宫颈癌细胞

CaSki人宫颈癌细胞是源自人宫颈癌转移灶的上皮源性恶性肿瘤细胞系，因体内外致瘤性明确且对宫颈癌相关研究适配性高，成为宫颈癌发病机制及抗宫颈癌药物研发的经典模型，为妇科肿瘤领域研究提供了贴近临床病理特征的实验支撑。

从生物学特性来看，该细胞呈典型的宫颈鳞癌细胞形态，贴壁生长且排列紊乱无极性，显微镜下多为梭形或不规则形，细胞边界清晰，胞质丰富呈嗜酸性，部分细胞可见胞质突起，细胞核大而畸形，核仁明显且核质比显著增高，常出现多核、核分裂象异常等恶性特征。其增殖活性旺盛，传代周期短，常规培养条件下每2-3天可完成一次传代，无接触抑制特性，易形成致密细胞层。细胞表达宫颈癌相关标志物，如细胞角蛋白17（CK17）、鳞状细胞癌抗原（SCC-Ag），具有较强的侵袭与转移潜能，经检测无支原体、细菌、真菌污染，遗传背景稳定，在体外培养中可稳定维持宫颈癌的恶性表型。

CaSki细胞的培养条件适配实验室常规操作，常规采用含10%-15%胎牛血清的RPMI-1640培养基，培养环境需维持37℃恒温、5%CO₂浓度及95%相对湿度的湿润条件。胎牛血清提供的生长因子（如EGF、IGF-1）及营养成分，是保障癌细胞快速增殖的关键；RPMI-1640培养基含有的缓冲体系与氨基酸组成，契合上皮源性肿瘤细胞的代谢需求，可有效维持细胞活性。传代操作时，先用无菌PBS缓冲液轻柔清洗细胞表面2次，去除残留培养基及代谢废物，加入0.25%消化液并添加0.02%EDTA，37℃孵育2-4分钟，待细胞间隙增大、形态变圆后，加入含血清的培养基终止消化，吹打制成单细胞悬液后按1:4-1:8比例传代，需及时传代避免细胞过度密集导致生长停滞。

在研究应用领域，CaSki细胞的价值覆盖宫颈癌研究核心方向。在肿瘤机制研究中，可用于分析MAPK、PI3K/Akt等信号通路在宫颈癌增殖、凋亡中的调控作用，挖掘潜在诊断标志物与治疗靶点。在药物筛选中，其作为体外初筛模型，可通过CCK-8法、克隆形成实验检测各类抗瘤药物的活性，为临床用药优化提供数据支撑。

此外，该细胞系还广泛应用于宫颈癌转移机制研究。在转移研究中，通过Transwell侵袭实验与裸鼠尾静脉接种模型，分析MMP-2、MMP-9等侵袭相关蛋白的表达变化，探究宫颈癌远处转移的分子机制。使用该细胞需注意：一是传代次数建议不超过60代，长期传代需做好细胞特性验证；二是培养过程中需定期观察细胞形态，若出现胞质空泡增多、增殖减缓需排查污染；三是体外实验需设置正常宫颈上皮细胞作为对照，明确肿瘤特异性表型。作为宫颈癌研究的成熟模型，CaSki细胞在推动妇科肿瘤基础研究与临床转化中发挥着不可替代的作用。