CCC-Ca761-03小鼠乳腺癌细胞

CCC-Ca761-03小鼠乳腺癌细胞是源自615近交系小鼠自发乳腺癌组织的恶性肿瘤细胞系，作为乳腺肿瘤研究的经典模型，其因体内外致瘤性明确、增殖稳定且对hua疗药物敏感性可预测，成为乳腺癌发病机制研究、抗瘤药物筛选及肿瘤免yi治疗探索的核心工具，为相关领域提供了贴近动物生理状态的实验支撑。

从生物学特性来看，该细胞呈典型的上皮源性肿瘤细胞形态，贴壁生长且排列紊乱无极性，显微镜下多为多边形或不规则形，细胞边界模糊，胞质丰富呈嗜酸性，部分细胞可见胞质空泡，细胞核大而畸形，核仁明显且常出现多核、巨核现象，染色质分布不均。作为高度恶性肿瘤细胞，其增殖活性旺盛，传代周期短，常规培养条件下每1-2天可完成一次传代，无接触抑制特性，易形成细胞堆积。细胞高表达乳腺癌相关标志物，如细胞角蛋白19（CK19）、癌胚抗原（CEA）及部分小鼠乳腺癌特异性抗原，同时具有较强的侵袭与转移潜能，经检测无支原体、细菌、真菌污染，遗传背景与615小鼠高度匹配，在体外培养中可稳定维持乳腺癌细胞的核心恶性表型。

CCC-Ca761-03细胞的培养条件相对简便，易于实验室常规操作，常规采用含10%-15%胎牛血清的RPMI-1640培养基，培养环境需维持37℃恒温、5%CO₂浓度及95%相对湿度的湿润条件。胎牛血清中富含的生长因子与营养成分，是保障肿瘤细胞快速增殖的关键，能为细胞提供充足的能量与生长信号；RPMI-1640培养基可提供均衡的氨基酸、维生素及电解质，满足肿瘤细胞高代谢需求，有效维持细胞活性。传代操作时，先用无菌PBS缓冲液轻柔清洗细胞表面2次，去除残留培养基及代谢废物，加入0.25%消化液，37℃孵育1-2分钟，待细胞间隙增大、形态变圆后，加入含血清的培养基终止消化，吹打制成单细胞悬液后按1:4-1:8比例传代，因增殖迅速需及时传代避免细胞过度密集导致状态衰退。

在研究应用领域，CCC-Ca761-03细胞的价值覆盖乳腺癌研究多个核心方向。在肿瘤机制研究中，科研人员可借助该细胞系探究乳腺癌细胞增殖、侵袭及转移的分子调控网络，例如分析PI3K/Akt、MAPK等信号通路的异常激活机制，明确癌基因与抑癌基因的表达调控模式，为挖掘潜在治疗靶点提供实验依据。在抗瘤药物筛选中，其作为体外初筛与体内验证的联动模型，体外可通过MTT法、CCK-8法检测药物对细胞增殖的抑制率，体内可将细胞接种于615小鼠皮下构建移植瘤模型，评估药物对肿瘤生长的抑制效果及对小鼠生存周期的影响。

此外，该细胞系还广泛应用于肿瘤免yi治疗研究与药物耐药机制探索。在免yi治疗研究中，可构建荷瘤小鼠模型，评估PD-1/PD-L1抑制剂、CAR-T细胞等免疫疗法的抗瘤效果，分析肿瘤微环境中免疫细胞的浸润变化；在耐药机制研究中，通过诱导细胞产生hua疗耐药性，探究ABC转运蛋白、DNA损伤修复基因等与耐药相关的分子变化，为逆转肿瘤耐药提供新策略。使用该细胞需注意：一是控制传代次数，建议传代不超过60代，长期传代易导致致瘤性与药物敏感性改变，需定期冻存早期传代细胞；二是培养过程中密切观察细胞形态，若出现细胞碎片增多、增殖减缓需及时排查污染或更换新鲜培养基；三是体内实验需选用同源615近交系小鼠，避免免疫排斥影响模型构建。作为成熟的乳腺癌研究模型，CCC-Ca761-03细胞在推动肿瘤研究与抗瘤药物开发中发挥着不可替代的作用。