QG-56 [QG56]人肺扁平上皮癌细胞

QG-56 [QG56]人肺扁平上皮癌细胞是肺鳞癌研究领域的重要人源细胞系，源于一名65岁男性肺扁平上皮癌患者的原发肿瘤组织，经体外分离纯化与适应性培养后建立，隶属于鳞状上皮源性恶性肿瘤细胞系。该细胞系因稳定保留肺鳞癌的典型病理形态及关键分子特征，成为解析肺鳞癌发病机制、开发治疗策略的核心实验模型。

生物学特性上，QG-56细胞呈现典型的鳞状上皮细胞形态，体外培养以贴壁生长为主，细胞呈多角形或不规则形，排列紧密呈铺路石样，细胞边界清晰，核质比显著升高，核仁大而明显，部分细胞可见角化珠形成，这是鳞状细胞癌的标志性特征。分子层面，该细胞高表达肺鳞癌特异性标志物，如细胞角蛋白6A（CK6A）、细胞角蛋白17（CK17）及p63蛋白，同时存在EGFR基因的扩增的情况，与临床约30%的肺鳞癌患者分子异常相符。增殖方面，细胞活性旺盛，倍增时间约36-48小时，具备较强的体外克隆形成能力和侵袭迁移潜力，在Transwell实验中可高效穿透人工基底膜，模拟肿瘤的侵袭过程。

体外培养QG-56细胞需精准调控环境与营养条件，zui适培养环境为37℃、5% CO₂的恒温恒湿培养箱，推荐使用添加10%胎牛血清（FBS）、1%抗菌药物混合液的DMEM/F12混合培养基，添加2mM氨基戊二酸可进一步维持细胞的增殖活性与表型稳定。培养过程中需密切监测细胞密度，当融合度达到70%-80%时及时传代，避免过度融合导致细胞角化异常。传代前用0.25%消化酶-EDTA溶液消化2-3分钟，待细胞间隙增大、形态变圆后加入wan全培养基终止消化，轻柔吹打制成单细胞悬液，传代比例以1:3-1:5为宜。需特别注意，该细胞贴壁能力较强，消化时间不足易导致细胞团块残留，且培养基需每2天更换一次，避免乳酸等代谢废物积累抑制细胞增殖。

在研究应用中，QG-56细胞的价值具有明确针对性。在肿瘤生物学研究中，其EGFR扩增特征可用于探究原癌基因激活与肺鳞状上皮细胞恶性转化的关联，以及细胞周期调控异常、凋亡通路紊乱的分子机制；在药物研发领域，该细胞系是肺鳞癌治疗药物的核心筛选平台，可通过细胞活性检测、集落形成实验评估hua疗药物及EGFR靶向药物的抗增殖效果，同时也是免疫检查点抑制剂（如PD-1抑制剂）的体外评价模型；在分子机制研究中，利用其鳞状分化特征，可深入分析肺鳞癌中角化过程的调控通路及相关基因的表达规律。此外，QG-56细胞具有较强的裸鼠成瘤能力，接种后3-4周即可形成具有鳞状分化特征的肿瘤组织，常被用于构建体内移植瘤模型，为药物体内药效验证及转移机制研究提供可靠支撑。

需注意的是，QG-56细胞仅代表EGFR扩增亚型的肺鳞癌，无法wan全模拟肺鳞癌的高度分子异质性，尤其是无EGFR异常的散发病例，实验结论需结合多株细胞系及临床样本交叉验证。但凭借明确的细胞来源、稳定的生物学性能、清晰的分子特征及与临床的高度关联性，QG-56细胞仍是肺鳞癌研究中不ke或缺的工具，持续为肺鳞癌的基础理论突破与临床治疗革新提供关键支撑。