A-673 [A673]人横纹肌肉瘤细胞

A-673 [A673]人横纹肌肉瘤细胞是儿童及青少年软组织肉瘤研究的核心人源细胞系，1968年从一名15岁女性胚胎型横纹肌肉瘤患者的肿瘤组织中分离建立，隶属于小圆细胞恶性肿瘤细胞系。该细胞系因稳定保留横纹肌肉瘤的分化特征与恶性生物学行为，成为解析疾病发病机制、开发靶向疗法的重要实验工具。

生物学特性上，A-673细胞呈典型小圆细胞或短梭形，体外培养以贴壁生长为主，部分细胞呈簇状分布，核质比高，核仁明显，胞质内可见少量肌丝样结构。其核心分子特征是高表达肌分化相关标志物，如肌动蛋白（α-SMA）、肌球蛋白重链（MyHC）及肌调节因子MyoD，证实其向骨骼肌细胞分化的潜能。该细胞增殖活性旺盛，倍增时间约24-30小时，同时具备较强的体外侵袭能力，可通过基质胶侵袭实验模拟肿瘤转移过程。此外，部分A-673细胞克隆存在CDKN2A基因缺失，与临床横纹肌肉瘤的部分分子亚型一致。

体外培养A-673细胞需精准控制环境条件，zui适温度为37℃，CO₂浓度维持在5%，推荐使用添加10%胎牛血清（FBS）、1%青mei素-链mei素的RPMI 1640培养基。培养过程中需避免细胞过度融合，当融合度达70%-80%时进行传代，传代前用0.25%胰dan白酶-EDTA溶液消化2分钟，传代比例以1:3-1:5为宜。需特别注意，该细胞贴壁能力中等，消化后需轻柔吹打避免细胞损伤，且培养基需每2天更换一次以保证营养供应。

在研究应用中，A-673细胞的价值具有明确针对性。在肿瘤生物学研究中，其可用于探究横纹肌肉瘤细胞的增殖调控机制、肌分化异常与恶性转化的关联；在药物研发领域，该细胞系是hua疗药物（如长春新碱）及靶向药物（如极光激酶抑制剂）的核心筛选模型，可通过CCK-8实验评估药物活性。在分子机制研究中，利用其CDKN2A基因缺失特征，可深入分析抑癌基因通路异常在肿瘤发生中的作用。此外，A-673细胞的裸鼠成瘤能力较强，常被用于构建体内移植瘤模型，为药物体内药效验证提供支撑。

需注意的是，A-673细胞属于胚胎型横纹肌肉瘤模型，无法wan全模拟腺泡型等其他亚型的特征，实验结论需结合多亚型模型验证。但凭借明确的分化表型、稳定的生物学性能及与临床的关联性，A-673细胞持续为横纹肌肉瘤研究提供关键支撑，推动儿童软组织肉瘤治疗技术的发展。