J-111人急性单核细胞白血病细胞源自人急性单核细胞白血病患者，悬浮生长，具单核细胞特征，可用于白血病机制、药物敏感性及免yi治疗研究。

J-111人急性单核细胞白血病细胞

一、细胞基本生物学特性

J-111人急性单核细胞白血病细胞源自人急性单核细胞白血病患者外周血，是研究急性单核细胞白血病（AML-M5 型）发病机制、药物研发的重要体外模型，因完整保留单核系白血病细胞的恶性表型与功能特征，在血液系统肿瘤研究领域应用广泛。

形态上，该细胞呈圆形或不规则形，胞体中等大小，胞质丰富且呈深蓝紫色（瑞氏染色），可见较多细小嗜天青颗粒，部分细胞含空泡；细胞核多为不规则形，呈扭曲、折叠状，核仁 1-3 个且清晰可见，体外培养以悬浮生长为主，偶见少量细胞轻微贴壁，无接触抑制特性，细胞密度较高时可形成松散细胞团。生长特性方面，其增殖活性较强，倍增时间约 36-48 小时，常规培养条件下可稳定传代 50 代以上，且能长期维持白血病细胞的恶性特征 —— 具备一定的体外克隆形成能力，在软琼脂克隆形成实验中可形成明显克隆集落，同时可通过特定细胞因子（如 GM-CSF、IL-6）诱导向成熟单核细胞方向分化，为研究白血病细胞分化调控提供理想模型。

分子表型上，该细胞高表达单核细胞系特异性标志物，如 CD14、CD11b、CD68，同时表达白血病相关抗原（如 CD33、HLA-DR），低表达成熟粒细胞标志物（如 CD15）；细胞内存在特定基因突变特征（如部分样本检测到 NPM1 基因突变），染色体核型呈亚二倍体，存在染色体数目与结构异常（如 7 号染色体单体、11q23 异常），与临床急性单核细胞白血病患者的细胞分子特征高度吻合，为疾病特异性研究提供可靠依据。

二、体外培养关键条件

J-111 人急性单核细胞白血病细胞的体外培养需精准调控环境与营养，以维持其悬浮生长特性与恶性表型：培养基选择上，shou选 RPMI-1640 培养基，需添加 10%-15% 胎牛血清（FBS）提供生长必需的营养因子，可补充 1% 丙酮酸钠维持细胞代谢活性，培养基 pH 值需控制在 7.2-7.4，渗透压维持在 280-300 mOsm/kg；培养环境需稳定在 37℃恒温、5% CO₂浓度及饱和湿度，CO₂浓度波动≤±0.3%，温度偏差超过 ±1℃会导致细胞活力下降，增殖速率显著减缓。

传代管理是培养核心：当细胞密度达到 1×10⁶-2×10⁶ cells/mL 时需及时传代，无需消化处理，直接取对数生长期细胞悬液，按 1:2-1:4 比例加入新鲜培养基即可；传代时需注意轻轻吹打细胞悬液，避免细胞团聚，同时去除底部少量贴壁细胞（减少杂质干扰）；培养基更换频率为每 2-3 天 1 次，更换时保留 1/3 旧培养基（维持细胞适应的微环境），加入 2/3 新鲜培养基。此外，细胞对血清质量敏感，需选用低内毒素（≤10 EU/mL）、批次间一致性高的 FBS，劣质血清会导致细胞形态异常、克隆形成能力下降 40% 以上，甚至诱发细胞凋亡。

三、核心科研应用领域

依托与临床急性单核细胞白血病的高度相似性，J-111 人急性单核细胞白血病细胞在科研领域价值显著：

四、质量控制与使用注意事项

合格的 J-111 人急性单核细胞白血病细胞需通过严格质控：细胞活力≥90%（台盼蓝染色法检测，死细胞呈蓝色，活细胞无色透明）；无细菌、真菌、支原体污染（采用 PCR 法或培养法检测，结果均为阴性）；免疫表型符合 CD14⁺CD11b⁺CD33⁺HLA-DR⁺特征；软琼脂克隆形成率≥30%，增殖速率稳定（倍增时间 36-48 小时）；染色体核型与基因突变特征明确（提供检测报告）。

使用时需注意：传代次数控制在 50 代内，超过传代上限可能导致细胞分子表型改变、分化能力减弱；细胞冻存需使用含 10% DMSO、20% FBS 的 RPMI-1640 专用冻存液，采用梯度降温法（4℃ 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜→液氮长期保存），复苏时需在 37℃水浴中 1-2 分钟内快速融化，离心去除冻存液后接种至新鲜预热的培养基，静置 24 小时待细胞恢复活性后再开展实验；进行药物处理或分化诱导实验时，需确保细胞处于对数生长期，每组设置 3 个复孔，同时设置空白对照组与溶剂对照组，减少实验误差，保证结果的可靠性。