Jurkat D,E人T淋巴瘤细胞均源自 T 细胞淋巴瘤患者，悬浮生长，表达 CD3、TCR 等标志物，常用于 T 细胞功能、淋巴瘤机制及药物筛选研究。

Jurkat D,E人T淋巴瘤细胞

一、细胞基本生物学特性

Jurkat D,E人T淋巴瘤细胞同属 Jurkat 细胞家族，均源自人类 T 淋巴细胞淋巴瘤患者外周血样本，是研究 T 细胞相关疾病与免疫功能的重要体外模型。二者形态特征高度相似，均呈圆形或不规则淋巴样形态，细胞直径约 12-16μm，体外培养以悬浮生长为主，无明显贴壁现象，且不具备接触抑制特性，在适宜环境中可持续增殖。

免疫表型方面，Jurkat D、E 细胞均高表达 T 细胞特异性标志物 CD3，同时表达 T 细胞受体（TCR）α/β 链，保留成熟 T 细胞的核心免疫特征；但与 Jurkat E6-1 细胞的 CD4/CD8 双阳性表型不同，Jurkat D 细胞以 CD4 阳性、CD8 阴性为主，Jurkat E 细胞则为 CD4 阴性、CD8 阳性，这种表型差异使其在研究不同亚型 T 细胞功能时具有独te价值。此外，二者均携带淋巴瘤细胞的增殖失控特性，可在体外无限传代，且染色体核型稳定（众数为 46，XY），为长期实验提供稳定的细胞来源。

二、体外培养关键条件

Jurkat D、E 细胞的体外培养条件基本一致，需严格控制环境与营养因素以维持细胞活性：培养基选择上，shou选 RPMI-1640 培养基，需添加 10%-12% 胎牛血清（FBS）以补充生长所需的营养因子，同时需保证培养基渗透压稳定，pH 值控制在 7.2-7.4 之间；培养环境需维持 37℃恒温、5% CO₂浓度及饱和湿度，培养箱内温度波动需控制在 ±0.5℃以内，CO₂浓度异常会导致培养基 pH 失衡，进而影响细胞生长速率与形态。

传代与密度管理是培养关键：细胞日常培养密度需维持在 8×10⁴-8×10⁵ cells/mL，当密度达到 1.5×10⁶ cells/mL 时需及时传代，传代比例通常为 1:4-1:6，操作时采用 1000rpm 离心 5 分钟收集细胞，更换新鲜培养基后重新接种，避免反复吹打导致细胞破裂。值得注意的是，二者对血清质量极为敏感，需选用低内毒素（≤10 EU/mL）、批次间稳定性高的胎牛血清，劣质血清易导致细胞生长缓慢、形态皱缩，甚至出现部分细胞凋亡。

三、核心科研应用领域

凭借表型差异与稳定的生物学特性，Jurkat D、E 细胞在多个科研领域具有不可替代的价值：

四、质量控制与使用注意事项

合格的 Jurkat D、E 细胞需通过严格质控：细胞活力需≥94%（台盼蓝染色法检测），无细菌、真菌、支原体污染（支原体检测为阴性）；免疫表型需符合对应亚型特征（Jurkat D：CD3⁺CD4⁺CD8⁻，Jurkat E：CD3⁺CD4⁻CD8⁺），染色体核型无明显异常。

使用时需注意：传代次数建议控制在 45 代以内，超过上限可能导致细胞功能退化或恶性程度增加；细胞冻存需使用含 10% DMSO 的冻存液，采用梯度降温法（4℃ 30 分钟→-20℃ 1 小时→-80℃过夜→液氮保存），复苏后需在 37℃水浴中快速融化，离心去除冻存液后接种至新鲜培养基，静置培养 24 小时待细胞恢复活性后再开展实验，避免直接进行功能检测导致结果偏差。