SK-MES-1 [SKMES-1；SKMES1]人肺鳞癌细胞

SK-MES-1 [SKMES-1；SKMES1]人肺鳞癌细胞是肺鳞癌研究的经典体外模型，以典型鳞状上皮分化特征、明确侵袭表型及稳定生物学属性为核心，在肺鳞癌发病机制、hua疗耐药及靶向治疗研发中作用显著，为呼吸系统恶性肿瘤研究提供可靠工具。

一、细胞来源与核心特征

该细胞系源自一位59岁男性肺鳞癌患者的胸膜转移灶，转移灶来源使其保留晚期肺鳞癌的恶性特征，与临床肺鳞癌病理表型高度契合，是研究肺鳞癌增殖、侵袭及耐药机制的理想模型。

形态上，细胞呈梭形或多角形，贴壁生长且排列紧密呈片状，细胞质丰富，细胞核大而畸形，核仁明显，部分细胞可见角化珠形成，典型肺鳞癌细胞形态特征显著。染色体为非整倍体（56-62条），存在p53、CDKN2A基因缺失等畸变，为机制研究提供天然材料。

功能核心为鳞状分化与强侵袭性：高表达CK5/6、p63等肺鳞癌特异性标志物，部分表达CK14，细胞增殖能力较强（倍增时间约36小时），S期细胞比例高、凋亡率低，体外侵袭迁移能力突出。同时高表达MMP-2、MMP-9等基质降解酶，PI3K/Akt、MAPK信号通路异常激活，为机制研究提供明确靶点。

二、培养条件与操作

培养需37℃、5% CO₂环境，pH 7.2-7.4。常用RPMI-1640或DMEM培养基，添加10%-15%优质胎牛血清及广谱抗菌试剂，标准实验室条件即可实现稳定培养。

传代时用PBS洗涤贴壁细胞2次，加入细胞消化液37℃孵育3-5分钟，待细胞边缘变圆、间隙增大后用血清培养基终止消化，轻柔吹打制成单细胞悬液，按1:3-1:5比例接种，避免过度消化损伤细胞。

长期培养需每2-3天换液，细胞密度达80%-90%时及时传代。定期用台盼蓝检测活性（活细胞率≥90%），通过免疫组化验证CK5/6、p63表达，确保细胞核心特征稳定。

三、核心研究应用

1. 发病机制：解析p53缺失、CDKN2A失活对细胞恶性转化的调控作用，阐明肺鳞癌从鳞状上皮异型增生到浸润癌的分子演进规律。

2. hua疗耐药研究：利用其对shun铂等常用hua疗药的潜在耐药性，筛选耐药相关基因及信号通路，为开发逆转耐药的干预策略提供数据。

3. 药物研发：用于肺鳞癌靶向药物的筛选与药效评估，重点针对PI3K/Akt通路抑制剂，为肺鳞癌精准治疗药物研发提供参考。

四、优势与局限

优势为肺鳞癌表型稳定，CK5/6、p63表达明确，实验针对性强；源自转移灶，可模拟晚期肿瘤特性；培养操作简便，适配高通量药物筛选。局限是无法模拟肺腺癌等其他亚型，需结合A549等细胞验证；缺乏体内肺组织微环境，部分结果需动物模型确认。

综上，SK-MES-1细胞凭借典型的肺鳞癌特征及稳定的生物学属性，成为肺鳞癌研究的重要工具。与其他肺癌细胞系互补使用，其在机制研究、耐药及药物研发中价值显著，为呼吸系统恶性肿瘤精准治疗提供支撑。