WI-38 [WI38]人胚胎肺成纤维细胞

WI-38 [WI38]人胚胎肺成纤维细胞是基础医学研究中应用广泛的正常细胞模型，以典型的成纤维细胞表型、稳定的二倍体核型及明确的有限传代特性为核心，在细胞生物学、病毒学及毒理学研究中发挥重要作用，为生命科学领域提供标准化实验工具。

一、细胞来源与核心特征

该细胞系源自1962年一位3个月胎龄的女性胚胎肺组织，经体外分离培养建立。其正常二倍体遗传背景与人体肺组织成纤维细胞高度契合，保留了正常细胞的核心生物学特性，是研究细胞衰老、分化及应激反应的理想模型。

形态上，WI-38细胞呈典型梭形，贴壁生长且排列规则，呈放射状或漩涡状分布，细胞质均匀丰富，细胞核呈椭圆形、位于细胞中央，核仁清晰，核质比低于肿瘤细胞，符合正常成纤维细胞的形态特征。染色体为正常二倍体（46条，XX核型），无明显染色体畸变，遗传背景稳定，为实验结果的可靠性提供保障。

功能上，其核心特征是有限传代特性，体外培养传代次数通常不超过50代（Hayflick界限），传代后期会出现细胞衰老征象，如体积增大、增殖减缓及β-半乳糖苷酶活性升高。细胞增殖速度中等，G1期细胞比例较高，凋亡率维持在生理水平，高表达成纤维细胞特异性标志物波形蛋白（Vimentin），同时可分泌胶原纤维及细胞外基质成分，模拟肺组织间质功能。

二、培养条件与操作

培养需控制37℃、5% CO₂环境，维持培养基pH 7.2-7.4。常用MEM或DMEM培养基，添加10%-15%优质胎牛血清及广谱抗菌试剂，满足细胞代谢需求并预防污染。该细胞对培养环境要求温和，在标准实验室条件下即可稳定生长。

传代时用PBS洗涤贴壁细胞2次，加细胞消化液37℃孵育3-5分钟，待细胞收缩变圆后用血清培养基终止消化，轻柔吹打制成单细胞悬液，按1:2-1:3比例接种。因细胞贴壁能力较强，需避免过度消化，同时注意传代密度，过低易导致细胞生长缓慢。

长期培养需每2-3天换液，细胞密度达80%-90%时及时传代，记录传代次数避免超过有限传代界限。定期用台盼蓝检测活性（活细胞率≥95%），通过免疫荧光验证Vimentin表达及核型分析，确保细胞正常表型与遗传稳定性。

三、核心研究应用

1. 细胞生物学研究：作为正常细胞模型，可用于解析细胞衰老机制、细胞周期调控及DNA损伤修复过程，为研究人体细胞生理功能提供基础数据。

2. 病毒学与疫苗研发：对多种病毒（如呼吸道合胞病毒、巨细胞病毒）敏感，可用于病毒分离、培养及增殖，同时作为疫苗生产的基质细胞，为疫苗研发与质量控制提供支撑。

3. 毒理学与药物安全性评价：用于评估化学药物、环境污染物及纳米材料的细胞毒性，通过检测细胞活性、凋亡率及氧化应激水平，为药物安全性与环境风险评估提供依据。

四、优势与局限

优势在于正常二倍体核型稳定，遗传背景清晰，实验结果可重复性强；成纤维细胞特性典型，适配多领域基础研究；培养操作简便，是标准化的实验对照细胞。局限是传代次数有限，长期实验需储备早期代次细胞；源自胚胎组织，与成年肺成纤维细胞存在生理差异；体外培养缺乏体内组织微环境，部分结果需结合组织模型验证。

综上，WI-38细胞凭借稳定的正常细胞特性及广泛的实验适配性，成为基础医学研究的重要工具。通过合理规划传代与实验设计，其在细胞生物学、疫苗研发及毒理学领域的价值显著，为推动生命科学基础研究与应用转化提供重要支撑。