D341 Med人髓母细胞瘤细胞

Dami人巨核细胞白血病细胞源于慢性髓系白血病患者的外周血，是1985年由Fauser等科研人员成功分离建株的巨核细胞系恶性细胞。作为巨核细胞白血病研究的经典模型，其独特的分化潜能与稳定的生物学特性，为解析巨核细胞发育调控机制、白血病病理进程及抗白血病药物研发提供了不可替代的实验载体，至今仍是血液学研究领域的核心细胞模型之一。D341 Med人髓母细胞瘤细胞源于儿童患者，属神经外胚层来源恶性细胞。表达神经标志物，成瘤性稳定，为髓母细胞瘤机制研究、药物筛选及治疗方案优化提供支撑。

在生物学特性上，Dami细胞展现出鲜明的巨核细胞谱系特征。细胞形态呈多形性，以圆形或不规则形为主，部分细胞体积较大，细胞核呈多叶状或多核，胞质丰富且含有细小颗粒，这与巨核细胞的典型形态高度契合。免疫表型鉴定显示，该细胞高表达CD41a（血小板糖蛋白Ⅱb）、CD42b（血小板糖蛋白Ⅰb）等血小板相关抗原，同时表达巨核细胞特异性标志物CD61，而不表达T细胞、B细胞及单核细胞的特征性抗原，明确其巨核细胞起源属性。最为突出的特性是其强大的自发分化能力，在常规培养条件下即可逐步分化成熟，形成类似血小板的颗粒结构，甚至出现血小板释放现象，这一特性使其成为研究巨核细胞分化成熟机制的理想工具。在增殖性能上，Dami细胞增殖活性稳定，倍增周期约为48-72小时，长期传代后仍能保持核心生物学特征不变，为实验的重复性提供了保障。

标准化的培养与保存流程是维持Dami细胞良好状态的关键。体外培养推荐使用RPMI1640培养基作为基础培养基，添加10%-15%胎牛血清以提供充足营养，同时加入2mmol/L谷an酰胺替代物满足细胞代谢需求，培养环境需严格控制在37℃、5%二氧化碳及饱和湿度的恒温培养箱中。由于细胞呈贴壁与悬浮混合生长状态，传代时需先收集悬浮细胞，再对贴壁细胞用细胞解离液进行消化，37℃孵育5-8分钟至细胞脱落，合并两种细胞后离心处理，用新鲜培养基重悬并按1:2-1:3比例接种。冻存时采用含10%DMSO、40%胎牛血清及50%培养基的专用冻存液，将细胞密度调整为1×10^7个/mL，经梯度降温后转入液氮中长期保存，复苏时快速解冻并去除DMSO，可有效维持细胞活力。

Dami细胞的科研应用价值广泛覆盖血液学研究的多个核心领域。在基础研究中，借助其自发分化特性，可深入探究巨核细胞从祖细胞到成熟细胞的发育过程，解析GATA-1、NF-E2等转录因子在巨核细胞分化中的调控作用，以及细胞周期调控与血小板生成的关联机制。在白血病研究方面，该细胞系为慢性髓系白血病的病理机制研究提供了重要模型，可用于分析BCR-ABL融合基因对巨核细胞异常增殖及分化障碍的影响，揭示白血病细胞恶性转化的分子机理。在药物研发领域，Dami细胞是抗巨核细胞白血病药物筛选的核心工具，可用于评估靶向BCR-ABL通路药物、巨核细胞增殖抑制剂等的疗效与安全性，同时也为血小板生成素类药物的活性验证提供支撑。此外，其在血栓与止血机制研究、造血干细胞分化调控等方面也具有独特优势，是血液学基础研究与临床转化研究中不ke或缺的重要实验材料。