SW-620人结直肠腺癌细胞

SW-620人结直肠腺癌细胞是结直肠癌转移机制研究的关键体外模型，以明确的淋巴结转移灶来源、典型的微卫星稳定（MSS）表型及突出的侵袭特性为核心，在结直肠癌进展规律、抗转移治疗研发中发挥重要作用，为消化道恶性肿瘤转移研究提供可靠工具。

一、细胞来源与核心特征

该细胞系源自一位51岁男性结直肠腺癌患者的腹股沟淋巴结转移灶，与原发灶来源的SW-480细胞源于同一患者，构成“原发-转移"配对模型，为研究结直肠癌转移演进机制提供独特优势，其生物学特性与临床晚期结直肠癌高度契合。

形态上，SW-620细胞呈上皮样与梭形混合态，贴壁生长且排列松散，细胞质丰富，细胞核大而畸形，核仁明显且数量增多，核质比显著高于正常结直肠上皮细胞，符合转移灶肿瘤细胞的形态特征。染色体为非整倍体（44-52条），存在染色体片段缺失、易位及基因扩增，其中KRAS、TP53等驱动基因突变明确，为机制研究提供天然材料。

功能上，其核心特征是微卫星稳定表型，DNA错配修复功能完整。细胞增殖能力中等，G1期细胞比例较高，凋亡率维持在较低水平，而侵袭与迁移能力显著强于原发灶细胞，体外可高效穿透基质屏障，模拟结直肠癌淋巴结转移及远处播散过程。高表达CEA、CK20等标志物，同时高表达MMP-2、CXCR4等转移相关分子，PI3K/Akt、MAPK通路异常激活。

二、培养条件与操作

培养需控制37℃、5% CO₂环境，维持培养基pH 7.2-7.4。常用L-15或RPMI-1640培养基，添加10%-15%优质胎牛血清及广谱抗菌试剂，满足细胞代谢需求并预防污染。该细胞对培养环境适应性较强，可在无CO₂培养箱中短期生长，适配多种实验场景。

传代时用PBS洗涤贴壁细胞2次，加细胞消化液37℃孵育2-3分钟，待细胞边缘变圆、间隙增大后用血清培养基终止消化，轻柔吹打制成单细胞悬液，按1:3-1:5比例接种。因细胞贴壁能力中等，避免过度吹打导致细胞损伤。

长期培养需每2-3天换液，细胞密度达80%-90%时及时传代。定期用台盼蓝检测活性（活细胞率≥90%），通过PCR验证微卫星状态及KRAS基因突变，确保细胞核心特征稳定与实验结果可靠。

三、核心研究应用

1. 转移机制研究：作为“原发-转移"配对模型核心，可解析结直肠癌从原发灶到淋巴结转移的分子演进差异，探suo KRAS突变、MMPs高表达在转移中的作用，为阐明转移机制提供依据。

2. 抗转移药物研发：利用其突出的侵袭特性，筛选抑制肿瘤转移的药物，评估药物对细胞迁移、基质降解能力的影响，为开发抗转移治疗策略提供关键数据。

3. 预后相关研究：用于结直肠癌转移相关标志物的筛选与验证，分析CXCR4等分子与临床预后的关联，为临床预后评估及靶向治疗提供参考。

四、优势与局限

优势在于源自转移灶，转移特性明确，与SW-480构成配对模型，可对比研究转移演进；MSS表型与临床多数病例契合，结果代表性强；培养操作简便，适配高通量实验。局限是无法模拟微卫星不稳定型转移，需结合HCT 116等细胞验证；缺乏体内复杂微环境，部分结果需动物模型确认；长期培养可能出现侵袭能力波动。

综上，SW-620细胞凭借转移灶来源的独特属性，成为结直肠癌转移研究的重要工具。通过与原发灶细胞配合使用，其在转移机制、抗转移药物研发中的价值显著，为推动消化道肿瘤精准治疗提供重要支撑。