KLE人子宫内膜腺癌细胞源自人子宫内膜腺癌组织，呈贴壁生长，保留腺癌细胞病理特征，培养稳定，常用于子宫内膜癌机制研究、药物筛选及肿瘤侵袭转移相关实验。

KLE人子宫内膜腺癌细胞

KLE人子宫内膜腺癌细胞是从人子宫内膜腺癌患者的肿瘤组织中分离、经体外纯化培养建立的肿瘤细胞系，核心特征为保留子宫内膜腺癌的腺上皮病理形态、激素敏感性及侵袭转移潜能，可在体外模拟子宫内膜腺癌的发病过程与进展特征，是研究子宫内膜腺癌发病机制、激素调控、抗肿瘤药物研发及侵袭转移机制的关键工具，在妇科肿瘤学、细胞生物学、药理学及临床医学领域具有不可替代的应用价值。

从细胞来源与形态功能特征来看，KLE 细胞的建立为子宫内膜腺癌研究提供了理想模型 —— 科研人员选取确诊为子宫内膜腺癌（通常为中分化腺癌）的患者肿瘤组织（经伦理审批），采用机械研磨结合胶原酶消化法分散肿瘤组织，获得肿瘤细胞悬液；通过差速贴壁法去除成纤维细胞等间质细胞，利用子宫内膜上皮特异性标志物（如 CK7、EMA）筛选纯化，接种于肿瘤细胞专用培养基中培养；历经 15-20 代传代后，筛选出形态均一、增殖稳定且保留腺癌核心特征的细胞群体，确立 KLE 人子宫内膜腺癌细胞系。该细胞严格保留子宫内膜腺癌的核心特征：显微镜下呈不规则上皮样贴壁生长，部分细胞呈腺管样排列（模拟体内腺癌组织结构），胞体大小不均（直径 12-20μm），胞质丰富且含少量嗜酸性颗粒（HE 染色可见胞质呈淡红色）；细胞核呈圆形或椭圆形，核仁明显（1-3 个），部分细胞出现核分裂象与核异型性（符合腺癌病理特征）；免疫表型检测显示，细胞高表达子宫内膜腺癌相关标志物（CK7 阳性率 96% 以上、EMA 阳性率 94% 以上、ERα 阳性率 85% 以上、PR 阳性率 78% 以上），与临床子宫内膜腺癌患者的肿瘤细胞表型高度一致。功能上，KLE 细胞保留子宫内膜腺癌细胞的激素响应特性：在雌激素（如 17β- 雌二醇）处理下，细胞增殖速率提升 30%-40%，ERα 下游靶基因（如 c-Myc、Cyclin D1）表达上调，模拟体内激素依赖性子宫内膜腺癌的生长调控机制，为相关研究提供功能学基础。

在核心生物学特性方面，KLE 细胞凭借 “病理特征稳定、激素敏感、侵袭性明确" 的优势，成为多场景研究的理想模型。其一，稳定的体外增殖与腺上皮形态：该细胞对培养条件要求温和，可在含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12（1:1）培养基中稳定生长，无需添加复杂的生长因子；在 37℃、5% 二氧化碳、95% 湿度的培养环境下，细胞倍增时间约 48-56 小时，不同传代批次（第 10-60 代）的增殖速率差异＜12%；连续传代 60 次以上，仍保持上皮样贴壁形态与腺管样排列特征，无明显形态异化（如梭形化），核型分析显示为异倍体（染色体数目 45-49 条），含特征性染色体异常（如 1q21 扩增、17p13 缺失），遗传背景稳定，确保实验结果的可靠性与重复性。其二，可控的激素响应与功能调控：KLE 细胞的生长与功能可通过激素信号精准调控 —— 常规培养下，细胞维持基础增殖状态；添加雌激素（17β- 雌二醇，10nmol/L）后，细胞增殖活性显著增强，细胞周期中 S 期比例提升 20%-25%；若同时加入孕激素（如孕酮，100nmol/L），可拮抗雌激素的促增殖作用，使增殖速率回落至基础水平，模拟体内子宫内膜腺癌的激素调控网络；而在激素拮抗剂（如他mo昔芬）处理下，细胞增殖抑制率达 50%-60%，ERα 表达下调，为激素依赖性肿瘤的治liao机制研究提供可控模型。其三，明确的侵袭转移潜能与药物响应：该细胞具有中度体外侵袭能力，Transwell 实验显示其穿膜细胞数为正常子宫内膜上皮细胞的 6-8 倍，基质金属蛋白酶（MMP-2、MMP-9）活性显著升高；划痕愈合实验中，24 小时细胞迁移率达 45%-55%，符合子宫内膜腺癌中晚期的侵袭特征；同时，对临床常用hua疗药物（如shun铂、zi杉醇）表现出稳定的剂量依赖性响应，shun铂处理后 IC50 值稳定在 3-4μmol/L，药物诱导的细胞凋亡特征（如 caspase-3 激活、PARP cleavage）与临床治疗效果一致，为抗肿瘤药物筛选提供可靠模型。

在体外培养与维护细节上，KLE 细胞的操作需注重 “维持腺上皮形态与激素敏感性"。培养时，推荐使用包被 0.1% 明胶的培养瓶（促进细胞贴壁与腺管样排列），培养基选用 DMEM/F12（1:1）+10% 胎牛血清 + 1% 抗菌试剂，pH 值控制在 7.2-7.4；细胞接种密度推荐 1.5×10⁴-2.5×10⁴ cells/cm²（如 6 孔板每孔接种 6×10⁵-1×10⁶个细胞），密度过低易导致细胞形态异常，过高则出现接触抑制；传代时，待细胞融合度达 70%-80%（避免过度融合影响腺管形态），弃去旧培养基，用 PBS 轻柔冲洗 2 次，加入细胞消化液，37℃孵育 4-5 分钟（镜下观察到细胞间隙增大、变圆），立即加入含血清培养基终止消化，轻轻吹打细胞形成单细胞悬液，按 1:3-1:4 的比例传代，传代间隔 3-4 天；细胞冻存采用含 10% DMSO 的血清冻存液，梯度降温（4℃ 30 分钟→-20℃ 1 小时→-80℃过夜→液氮长期保存），复苏后存活率达 80% 以上，复苏后需培养 2-3 代，待细胞形态与激素敏感性恢复稳定后再用于实验。

在科研与应用领域，KLE 细胞的特性使其覆盖多个关键研究方向。其一，子宫内膜腺癌发病机制研究：该细胞是解析子宫内膜腺癌病因的核心模型 —— 研究发现，KLE 细胞中 PI3K-AKT 信号通路持续激活（p-AKT 阳性率 80% 以上），导致细胞异常增殖；抑制 PI3K 活性后，细胞增殖抑制率达 70% 以上，凋亡率升高，明确该通路在腺癌发生中的关键作用；同时，通过检测细胞内抑癌基因（如 PTEN、p53）的突变与表达情况，可为激素依赖性与非依赖性子宫内膜腺癌的分型机制研究提供分子依据。其二，激素调控与内分泌治疗研究：KLE 细胞可用于子宫内膜腺癌激素治liao机制与耐药研究 —— 通过构建他mo昔芬耐药株，分析耐药机制（如 ERα 突变、EGFR 通路激活），发现耐药细胞中 EGFR 表达升高 3 倍以上，联合 EGFR 抑制剂可逆转耐药；研究新型激素调节剂（如选择性 ER 降解剂）对细胞的影响，显示该类药物可使 ERα 降解率达 90% 以上，增殖抑制效果优于传统拮抗剂，为内分泌治疗方案优化提供实验支持。其三，抗肿瘤药物研发与敏感性测试：该细胞是子宫内膜腺癌药物临床前研究的重要工具 —— 在靶向药物研发中，针对 PI3K、MMP 等靶点设计药物，检测药物对细胞增殖与侵袭的抑制作用，如 PI3K 抑制剂处理后，细胞增殖抑制率达 65% 以上，MMP 活性下降 50%；同时，可用于高通量药物筛选，通过检测药物对细胞活力、凋亡率及腺管形态的影响，快速筛选潜在抗肿瘤药物，如新型天然化合物处理后，细胞凋亡率提升 40%-50%，且对正常子宫内膜细胞毒性较低。其四，侵袭转移机制研究：KLE 细胞的侵袭潜能使其成为转移研究的理想模型 —— 通过 Transwell 实验结合基因测序，筛选出转移相关差异基因（如 Snail、Twist），发现 Snail 过表达可使细胞侵袭能力提升 2 倍，上皮标志物（E - 钙粘蛋白）表达下降；抑制 Snail 表达后，细胞侵袭能力下降 60%-70%，明确其在腺癌转移中的调控作用，为抗转移治疗提供靶点依据。

综上，KLE 人子宫内膜腺癌细胞凭借 “贴合临床病理特征、激素敏感性稳定、科研适用性强" 的特性，成为妇科肿瘤研究领域的 “核心工具细胞"。其在子宫内膜腺癌机制、激素治疗、药物研发等领域的应用，不仅推动了妇科肿瘤学的发展，更在临床转化研究中发挥关键作用，为子宫内膜腺癌的诊断分型、个体化治疗及预后评估提供重要实验依据，具有不可替代的科学价值与应用前景。