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DU 145 DU145;DU-145人前列腺癌细胞
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DU 145 [DU145;DU-145]人前列腺癌细胞源自前列腺癌骨转移灶,上皮样贴壁生长,呈梭形或多角形。不分泌PSA,侵袭性强,是前列腺癌转移机制、耐药研究及药物研发的重要模型。

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更新时间:2025-12-03

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DU 145 [DU145;DU-145]人前列腺癌细胞

DU 145 [DU145;DU-145]人前列腺癌细胞是前列腺癌研究领域应用极为广泛的细胞系,因能模拟晚期前列腺癌的恶性表型,成为解析肿瘤转移机制、开发治疗方案的核心实验模型。其独特的生物学特性,使其在基础研究与临床转化中占据不可替代的地位。

该细胞系于1977年从一位69岁男性前列腺癌患者的骨转移灶中分离建立,属于上皮源性肿瘤细胞系,代表了晚期激素非依赖性前列腺癌的典型特征。在体外培养环境中,DU 145细胞呈梭形或多角形,贴壁生长能力旺盛,细胞排列紧密但无明显极性,核质比高,细胞核大且不规则,可见明显核仁,细胞质内细胞器丰富,这些形态特征与临床晚期前列腺癌细胞的病理表现高度契合。

DU 145细胞zui显著的生物学特性是激素非依赖性,其不表达雄激素受体(AR),也不分泌前列腺特异性抗原(PSA),这与激素难治性前列腺癌的临床特征一致,为研究该类难治性肿瘤的发病机制提供了理想模型。同时,该细胞具有ji强的侵袭和转移能力,在体外Transwell实验和体内移植瘤模型中均能表现出高效的迁移穿透能力,这与其高表达基质金属蛋白酶(MMPs)、血管内皮生长因子(VEGF)等侵袭相关因子密切相关。

在研究应用方面,DU 145细胞的价值贯穿前列腺癌研究的多个维度。在基础机制研究中,科研人员借助该细胞系探究前列腺癌骨转移的分子通路,如PI3K/Akt/mTOR信号通路的异常激活、上皮-间质转化(EMT)过程的调控机制等。在药物研发领域,它是筛选抗前列腺癌药物的重要工具,可用于评估hua疗药物、靶向药物(如抗血管生成药物)及免疫检查点抑制剂的体外活性,同时也是研究肿瘤耐药机制的关键模型,助力开发逆转耐药的联合治疗方案。

标准化的培养与管理是保障DU 145细胞实验可靠性的关键。该细胞适宜在含10%-15%胎牛血清的RPMI-1640培养基中,于37℃、5%CO₂的恒温培养箱内培养,传代周期约2-4天,传代比例以1:3至1:6为宜。培养过程中需定期观察细胞形态,及时去除老化或污染细胞;每3-6个月需进行STR基因分型鉴定和支原体检测,避免细胞交叉污染或遗传特性漂移,确保实验结果的可重复性。

尽管DU 145细胞无法wan全复刻临床前列腺癌的异质性,但凭借其稳定的恶性表型、明确的遗传背景及易培养特性,仍是前列腺癌研究中不ke或缺的工具。随着基因编辑、类器官培养等技术的发展,DU 145细胞的应用场景将进一步拓展,为攻克晚期前列腺癌提供有力支撑。

 

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