Fox-NY小鼠骨髓瘤细胞是生物医药领域用于杂交瘤技术的经典细胞系，源自BALB/c小鼠的浆细胞瘤，经体外驯化培养后形成稳定模型。其兼具无限增殖能力与低内源性抗体分泌特性，成为单克隆抗体制备中不ke或缺的亲本细胞，为抗体药物研发提供核心支撑。

         Fox-NY小鼠骨髓瘤细胞

在现代生物医学研究，尤其是单克隆抗体技术的辉煌成就背后，矗立着一些看似默默无闻却至关重要的细胞工具。Fox-NY小鼠骨髓瘤细胞便是其中之一，它作为杂交瘤技术中不ke或缺的“融合伴侣"，为科学家们源源不断地生产高纯度、高特异性的单克隆抗体立下了汗马功劳，从而极大地推动了疾病诊断、治疗和基础免疫学研究的进程。

一、 起源与定义：一个经过改造的细胞工厂

Fox-NY细胞并非自然存在的细胞系，而是实验室改造的产物。它来源于一种名为P3-X63Ag8的小鼠骨髓瘤细胞系。骨髓瘤是一种浆细胞（B淋巴细胞的终末分化形式）的恶性肿瘤，其特点是能够无限增殖，但通常不分泌有用的抗体或分泌非特异性的免疫球蛋白。

科学家对P3-X63Ag8细胞进行了进一步的基因改造，使其丧失了合成自身抗体轻重链的能力。具体来说，Fox-NY细胞是“HGPRT（次黄piao呤鸟piao呤磷酸核糖转移酶）缺陷型"细胞。这一特性是其能够用于杂交瘤筛选的关键。经过这样的改造，Fox-NY细胞本身无法在特定的HAT选择培养基中存活，但当它与能够分泌特定抗体的B淋巴细胞融合后，形成的杂交瘤细胞会从B淋巴细胞中获得功能性的HGPRT基因，从而获得在HAT培养基中无限增殖的能力。

因此，该细胞的本质是一个“永生化的、但自身抗体分泌缺陷的"细胞平台，专门设计用来与正常的抗体分泌细胞“联姻"。

二、 核心特性与在杂交瘤技术中的角色

Fox-NY细胞的核心价值在杂交瘤技术中得以wan美体现。该技术的主要步骤包括：

1. 免疫：用特定抗原免疫小鼠，刺激其脾脏中的B淋巴细胞产生并分泌针对该抗原的抗体。

2. 细胞融合：将免疫后小鼠的脾细胞（含有抗原特异性的B淋巴细胞）与Fox-NY细胞在促融合剂（如聚乙二醇PEG）作用下进行融合。

3. HAT选择筛选：这是最关键的一步。将融合后的细胞混合物置于HAT培养基中培养。

• 未融合的B淋巴细胞：寿命短暂，几天内会自然死亡。

• 未融合的Fox-NY细胞：由于缺乏HGPRT，无法利用补救合成途径合成核苷酸，在HAT培养基中DNA合成被阻断，无法增殖而死亡。

• 杂交瘤细胞（Fox-NY × B淋巴细胞）：它从Fox-NY细胞获得了“永生"的特性，又从B淋巴细胞获得了功能性的HGPRT基因。因此，它能够在HAT培养基中通过补救途径正常合成DNA，从而成为唯yi能够存活并持续增殖的细胞群体。

4. 克隆化与筛选：存活的杂交瘤细胞群被稀释至单个细胞培养（克隆化），然后通过ELISA等方法筛选出能分泌所需特异性抗体的单个克隆。

在这一精妙的筛选中，Fox-NY细胞的HGPRT缺陷型特性是实现选择性生长的核心，确保了只有成功的“融合产物"——杂交瘤细胞——才能存活下来，从而避免了其他无用细胞的干扰。

三、 培养要点与研究应用

在实验室中，培养Fox-NY细胞是进行杂交瘤制备的常规工作。它们通常悬浮生长在含有胎牛血清的RPMI-1640或DMEM培养基中。维持其良好的生长状态（高活力、处于对数生长期）是成功融合的前提。研究人员需要定期传代，防止过度生长导致的细胞凋亡，并在融合前确保其代谢旺盛。

基于Fox-NY细胞的杂交瘤技术，其产生的单克隆抗体被广泛应用于：

• 诊断试剂：如妊娠试纸、病毒检测（HIV、乙肝）、肿瘤标志物检测等。

• 治疗性药物：利妥xi单抗（抗癌）、阿达木单抗（抗炎）等众多“单抗"类药物。

• 基础研究：用于蛋白质定位、功能研究、信号通路解析的免疫组化、流式细胞术、Western Blot等。

四、 科学意义与展望

Fox-NY细胞代表了科学shi上“化问题为工具"的智慧。它将癌细胞的“永生"特性剥离其致病性，转而服务于人类健康。尽管随着技术的发展，出现了如噬菌体展示、单个B细胞分选等技术来制备抗体，但基于骨髓瘤细胞（如Fox-NY、SP2/0等）的杂交瘤技术因其成熟、稳定、高效，至今仍是单克隆抗体生产的金标准方法之一。