16HBE人支气管上皮细胞

16HBE人支气管上皮细胞是模拟人体呼吸道生理功能的重要细胞模型，源于正常人类支气管上皮组织，通过SV40大T抗原介导的永生化技术构建而成。其名称中“16HBE"代表细胞克隆编号与组织来源（Human Bronchial Epithelial），该细胞系保留了原代支气管上皮细胞的核心生理特性，如纤毛分化能力和屏障功能，成为研究哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、肺癌及呼吸道病毒感染的理想工具。

16HBE细胞的核心价值在于其贴近体内的生理表型。与肿瘤细胞系不同，它可在特定培养条件下分化形成复层上皮结构，部分细胞表达纤毛相关蛋白并呈现纤毛摆动功能，能模拟支气管上皮的黏液-纤毛清除系统；同时，细胞间紧密连接蛋白（如occludin、ZO-1）表达完整，可形成稳定的上皮屏障，其跨上皮电阻值（TEER）与正常支气管上皮组织高度接近，为研究呼吸道屏障功能损伤机制提供了可靠模型。

在呼吸道病毒研究中，16HBE细胞是shou选模型之一。其细胞膜表面高表达ACE2、ICAM-1等病毒受体，对新guan病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒（RSV）等具有天然敏感性。科研人员利用该细胞构建病毒感染模型，研究病毒入侵机制——例如发现新guan病毒通过ACE2受体介导的内吞作用进入细胞，而16HBE细胞的屏障特性可模拟病毒在呼吸道上皮的扩散过程，为抗病du药物筛选和疫苗研发提供关键实验数据。

在慢性呼吸道疾病机制研究中，16HBE细胞发挥着核心作用。对于哮喘，它可用于研究气道上皮损伤与炎症因子释放的关联——当细胞受到尘螨、花粉等过敏原刺激时，会分泌IL-8、IL-13等炎症因子，激活下游免疫反应，这与临床哮喘患者的气道炎症特征一致；在COPD研究中，通过香烟烟雾提取物刺激16HBE细胞，可模拟上皮细胞氧化应激损伤过程，为开发抗氧化治疗药物提供靶点验证工具。

16HBE细胞的培养需重点维持其上皮特性与分化功能。推荐使用含10%胎牛血清的MEM/EBSS混合培养基，添加表皮生长因子（EGF）可促进细胞增殖与纤毛分化，培养环境为37℃、5% CO₂。细胞呈典型上皮细胞样贴壁生长，形态为多角形，增殖周期约48-72小时，当细胞融合度达到80%时传代zuijia。传代时用0.25%胰dan白酶消化1-2分钟，避免过度消化破坏细胞间连接，传代比例1:3-1:5，长期培养需定期检测TEER值确保屏障功能稳定。

在药物研发与毒理学评估中，16HBE细胞应用广泛。其屏障特性可用于测试吸入药物的渗透效率，评估药物在呼吸道的吸收效果；在环境毒理学研究中，用于检测PM2.5、甲醛等污染物对呼吸道上皮的损伤——发现污染物可通过破坏细胞紧密连接、诱导氧化应激导致上皮屏障功能下降，为环境污染物的健康风险评估提供科学依据。作为兼具生理相关性和实验稳定性的细胞模型，16HBE细胞在呼吸系统基础研究与临床转化中持续发挥不可替代的作用。