G-7小鼠骨骼肌肌肉母瘤细胞

G-7小鼠骨骼肌肌肉母瘤细胞是源自小鼠的骨骼肌肌肉母瘤细胞系，作为骨骼肌横纹肌肉瘤研究的经典模型，其明确的细胞来源、稳定的生物学表型及可诱导的分化特性，使其在肿瘤学、细胞生物学及药理学领域占据重要地位，为相关疾病的机制探究与治疗研发提供了可靠工具。

从来源与建系背景来看，G-7细胞取自小鼠自发形成的骨骼肌肌肉母瘤组织，经体外酶解分离单个肿瘤细胞后，通过多次传代纯化建立稳定细胞系。该细胞对应的肿瘤类型为胚胎型横纹肌肉瘤，与临床儿童及青少年常见的横纹肌肉瘤亚型高度契合，这一特性让其研究结果能较好地模拟临床疾病状态，为基础研究向临床转化提供有力支撑。

生物学特性上，G-7细胞呈现典型的肌肉母瘤细胞形态，在光学显微镜下观察，对数生长期细胞多呈梭形或多边形，胞质丰富，部分细胞可见细微肌丝结构；细胞核大而圆，核仁清晰，核质比偏高，符合肿瘤细胞的形态特征。细胞增殖能力旺盛，体外培养时群体倍增时间约为24-36小时，细胞周期分析显示G2/M期细胞比例相对较高，反映出其活跃的分裂增殖状态。更重要的是，该细胞保留了肌肉母细胞的分化潜能，在特定诱导条件（如添加马血清或肌分化诱导剂）下，可融合形成多核肌管，表达肌动蛋白、肌球蛋白等肌肉特异性标志物，这为骨骼肌分化调控及肿瘤去分化机制研究提供了独特优势。

体外培养与质量控制方面，G-7细胞培养条件相对常规，适宜在含10%-15%胎牛血清的DMEM高糖培养基中生长，培养环境需维持37℃恒温及5%CO₂的湿润气体氛围。细胞以贴壁方式生长，传代时需用0.25%yi酶-EDTA消化液处理，当细胞融合度达到70%-80%时进行传代，可有效保持细胞活性与增殖稳定性。长期培养过程中，需定期进行细胞鉴定，包括形态学观察、肌肉特异性标志物检测及STR分型鉴定，同时需通过支原体检测排除污染，确保实验结果的可靠性与可重复性。

科研应用领域，G-7细胞的价值广泛且突出。在肿瘤机制研究中，可用于探究横纹肌肉瘤发生发展中MYOD1、PAX3等关键基因的突变机制及信号通路异常；在药物研发中，可作为体外筛选模型，评估hua疗药物、靶向药物对横纹肌肉瘤细胞的增殖抑制及诱导凋亡效果；此外，其分化潜能还可用于研究肌肉再生、肌病发病机制及干细胞治疗相关领域，为多学科研究提供重要细胞模型支撑。