SW620人结直肠腺癌细胞源自人结直肠癌淋巴结转移灶，呈贴壁生长，具高侵袭转移特性，常用于结直肠癌转移机制研究、药物筛选及肿瘤微环境互作探究。

SW620人结直肠腺癌细胞

SW620人结直肠腺癌细胞作为源自人结直肠癌淋巴结转移灶的体外模型细胞系，因能稳定复现结直肠癌晚期转移阶段的病理特征与恶性生物学行为，成为研究结直肠癌侵袭转移机制、远处转移调控规律及抗转移药物研发的核心工具。该细胞系分离自一名 51 岁男性结直肠癌患者的淋巴结转移灶组织，经体外纯化培养后，既保留结直肠腺癌细胞的分化特征（如腺管样结构形成能力），又携带结直肠癌转移相关的关键分子改变，尤其在结直肠癌淋巴转移、血行转移机制研究中具有不可替代的价值，被全球科研机构广泛用于结直肠癌转移相关的基础研究与转化医学实验。

从生物学特性来看，SW620 细胞呈现典型的贴壁生长模式，显微镜下以多边形或短梭形为主，胞体边界模糊，排列松散且无明显极性（模拟体内转移灶癌细胞的无序生长特征），部分细胞相互聚集形成不规则细胞团，偶见少量腺管样结构（残留结直肠腺癌细胞的分化特征）。胞质丰富呈嗜碱性，可见少量空泡（癌细胞代谢异常相关特征），细胞核呈圆形或不规则形，多为多核或巨核（恶性肿瘤细胞的核异常特征），核仁明显（2-3 个），染色质呈粗块状分布，核质比约为 1:1.5（显著高于正常结直肠上皮细胞的 1:4，接近高侵袭性肿瘤细胞水平），增殖活性旺盛（倍增时间约 24-30 小时，传代 50 代后仍保持稳定生长曲线与恶性表型）。其核心生物学特征是高侵袭转移能力与结直肠腺癌特异性标志物表达：通过 Transwell 实验与裸鼠移植瘤实验可验证，该细胞穿透基质膜的能力显著高于原发灶来源的结直肠癌细胞系（如 SW480），且接种于裸鼠尾静脉后可高效形成肺转移、肝转移灶（模拟临床结直肠癌常见远处转移部位）；同时，通过免疫组化或流式细胞术可检测到细胞高表达结直肠腺癌特异性标志物癌胚抗原（CEA，阳性率＞85%）、细胞角蛋白 20（CK20，阳性率＞90%），精准复现结直肠腺癌细胞的分化表型。分子层面，SW620 细胞携带结直肠癌转移相关的高频分子改变，如 KRAS 基因 G12V 热点突变（约 30% 的转移性结直肠癌患者存在该突变）、p53 基因失活突变、CD44v6（肿瘤干细胞标志物）高表达，这些分子改变是其高侵袭转移能力的关键驱动因素，为研究结直肠癌转移的分子机制提供了理想模型。

在细胞培养操作层面，SW620 细胞的核心要求是维持高侵袭转移特性与恶性表型稳定性，需精准控制培养条件。适宜环境为 37℃、5% CO₂的恒温培养箱，培养基优先选用含 10% 胎牛血清的 L-15 培养基（该配方不含 CO₂依赖成分，更适合模拟体内转移灶的微环境，维持细胞侵袭能力），也可使用 RPMI-1640 培养基替代（需额外添加 1mM 丙酮酸钠）；血清需选择优质胎牛血清（避免使用低质量血清，防止细胞侵袭能力下降）；此外，需常规添加抗菌混合液（100U/mL 青mei素与 100μg/mL 链mei素）预防细菌污染（SW620 细胞贴壁能力中等，污染后易出现细胞大量死亡与形态异常）。日常培养中，需每 1-2 天更换一次新鲜培养基（细胞代谢旺盛，代谢废物积累快），更换时沿培养瓶壁缓慢加入，避免冲击细胞团导致脱落；传代时机为细胞融合度达到 70%-80%（避免融合度过高导致细胞接触抑制，影响侵袭能力），操作步骤需注意：先用 37℃预热的 PBS 清洗细胞 2 次（去除残留血清与代谢废物），加入 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液（每 25cm² 培养瓶加 1mL），37℃孵育 2-3 分钟（观察到细胞间隙增大、胞体收缩后立即终止），加入含血清的培养基中和消化液，轻轻吹打至单细胞悬液（避免剧烈吹打导致细胞破碎），按 1:4-1:5 比例接种至新培养瓶，确保接种密度为 2×10^4 - 3×10^4 cells/cm²（密度过低易导致细胞生长缓慢，过高则易出现表型去分化）。

在科研应用领域，SW620 人结直肠腺癌细胞的价值贯穿结直肠癌转移研究的多个方向。在结直肠癌转移机制研究中，可利用其高侵袭转移特性与 KRAS 突变，探究 KRAS 信号通路（如 KRAS-RAF-MEK-ERK 通路、KRAS-PI3K-AKT 通路）对细胞上皮 - 间质转化（EMT）、基质金属蛋白酶（MMPs）分泌的调控机制，或通过基因编辑技术沉默 CD44v6 基因，观察细胞侵袭能力、干细胞样特性的变化，揭示结直肠癌从淋巴结转移向远处器官转移的分子网络，为预防结直肠癌远处转移提供靶点依据。在抗转移药物敏感性研究中，SW620 细胞对结直肠癌常用hua疗药物（如奥沙li铂、伊立替康）的响应与临床转移性结直肠癌患者高度一致 —— 奥沙li铂处理后细胞凋亡率可达 35%-45%，伊立替康可抑制 60% 以上的细胞增殖，同时该细胞对新型抗转移药物（如抗血管生成药物贝伐珠单抗）敏感，因此常被用于抗转移药物的疗效评估与耐药机制研究：通过长期暴露于奥沙li铂构建耐药细胞株（SW620/OXA），对比敏感株与耐药株的差异（如 ABC 转运蛋白过表达、DNA 修复基因 BRCA1 激活），为临床克服转移性结直肠癌hua疗耐药提供策略参考。在结直肠癌转移诊断技术开发中，SW620 细胞可作为阳性对照细胞，用于转移性结直肠癌特异性标志物（如 CEA、CD44v6）检测试剂盒的研发与验证，助力提升结直肠癌转移早期诊断的准确性（转移早期诊断可显著改善患者预后）。此外，在药物筛选领域，SW620 细胞可作为体外抗转移药物测试模型，用于评估新型抗结直肠癌药物（如 KRAS 抑制剂、EMT 抑制剂）的疗效，通过 Transwell 实验检测药物对细胞侵袭能力的抑制率、裸鼠转移模型验证药物对转移灶形成的影响，精准筛选具有抗转移活性的候选药物，为转移性结直肠癌的治疗提供新药方向。

综上所述，SW620 人结直肠腺癌细胞凭借其稳定的高侵袭转移特性、典型的转移性结直肠癌特征及广泛的科研适用性，成为连接结直肠癌转移机制研究与临床抗转移治疗的关键工具，为推动结直肠癌转移机制解析、抗转移药物研发及转移诊断技术创新提供了坚实的实验支撑。