Φ2小鼠成纤维细胞，增殖活力良好，培养状态稳定，可用于病毒包装、基因转染相关实验。采用 DMEM 完quan培养基培养，常作为病毒载体构建、外源基因表达工具细胞，广泛应用于分子生物学、基因干预及体外药物通路验证类基础实验。

上海乾思生物专注于细胞资源领域的产品供应与服务，产品线涵盖常用实验细胞系、肿瘤细胞、正常细胞、耐药细胞及细胞株等，服务于制药企业、疫苗研发机构、医疗机构及高校科研单位。在库人源细胞系配套STR鉴定报告，库存细胞状态稳定。公司注重产品品质与价格的平衡，同时备有现货，发货响应迅速，并为用户提供相应的售后支持。Φ2小鼠成纤维细胞

1、收到细胞请检查瓶身、培养基是否漏出或浑浊，如有异常请及时联系。签收后3天内未反馈质量问题，视为细胞合格，逾期不提供免费售后。

2、包装完好时，请先镜下观察。如有悬浮细胞，勿开瓶，置37℃培养箱静置3-5小时待细胞重新贴壁后再观察。

3、无异常时镜下观察细胞密度：未超80%汇合度，消毒瓶身后无菌操作，吸出部分培养基，瓶口过火，剩余5-10ml培养液继续培养；超80%汇合度，按条件传代。

4、（1）首ci传代建议1:2，使用新鲜培养基、进口胎牛血清及新培养瓶，原培养液不含抗生素，用户可自行添加双抗。（2）贴壁不牢细胞脱落，收集培养液离心，加yi酶消化1-2分钟，加培养基终止，再离心重悬，转移至新瓶，补液至8-10ml。（3）悬浮细胞，摇晃悬起后离心，弃上清，重悬转移至新瓶，补液至8-10ml。

5、24小时后细胞恢复并贴满瓶壁，可传代。弃培养液，PBS洗涤，加yi酶消化1-3分钟（不超过5分钟），终止消化后吹打脱落，离心，视细胞量分瓶（一传二或一传三）。

6、收到细胞后镜下观察，悬浮细胞较多时离心收集，接种新瓶，弃原液使用新鲜培养基和进口血清。细胞不多时血清浓度可加至15%，80%左右时保持10%。

7、冻存液配比：50%FBS+40%培养基+10%DMSO 或 95%FBS+5%DMSO，现用现配。

8、售后规定：运输破损或漏液重发；污染问题4-24小时内提供有效实验结果核实后重发；细胞存活率低（提供清晰照片）重发；复苏或静置后污染重发；活力问题7天内提供台盼蓝染色结果核实后重发；具体情况由技术人员视情况处理。