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17α羟孕酮试剂盒
产品简介:

17α羟孕酮试剂盒用于定量检测人血清、血浆等样本中17α-羟孕酮浓度,是辅助诊断先天性肾上腺皮质增生症的重要指标。

产品型号:

更新时间:2026-05-27

厂商性质:代理商

访 问 量 :522

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产品介绍

17α羟孕酮试剂盒

17α羟孕酮是机体肾上腺皮质与性腺组织合成的关键类固醇激素,是内分泌合成通路中的重要中间产物,主要参与人体及动物性激素合成、肾上腺功能调控、生殖代谢平衡维持等多项生理过程。该指标的表达水平变化,能够直观反映机体类固醇代谢状态,与内分泌紊乱、肾上腺功能异常、生殖代谢失衡等生理病理状态密切相关,是内分泌基础研究、生殖药理分析、激素代谢机制探索的核心检测靶点。本试剂盒为定量检测各类生物样本中17α羟孕酮含量的专用科研试剂,采用成熟稳定的竞争性酶联免疫检测体系,配套齐全的标准化实验组分,整体检测性能稳定、适配性广泛,可为内分泌机制研究、激素干预药物评价、生殖代谢科研分析等各类实验工作提供可靠的数据支撑。本产品仅用于体外科学研究,不适用于临床诊断、疾病治疗及各类医疗应用场景。

检测原理

本试剂盒基于经典竞争性酶联免疫吸附反应原理构建完整检测体系,通过微孔板固相载体特异性包被对应抗体,依托样本内源17α羟孕酮与酶标记同源组分的特异性竞争结合机制,实现样本靶点的精准定量检测。在恒温孵育条件下,样本中的目标激素与固相抗体发生特异性结合,经过多次标准化洗涤流程,有效清除未结合的游离组分与各类杂质干扰物,再加入底物溶液启动显色反应。样本内部17α羟孕酮的含量与显色深浅呈现稳定的负相关规律,通过酶标仪测定特定波长下的吸光度数值,结合试剂盒配套标准曲线换算,即可精准计算出样本中目标物质的实际浓度。整套检测体系特异性良好,可有效规避同类类固醇物质的交叉干扰,保障检测数据的客观性与准确性。

产品特点

本款17α羟孕酮试剂盒检测体系成熟稳定,靶向识别特异性良好,对17α羟孕酮识别精准,与机体常见类固醇同源物质无明显交叉反应,可有效降低实验检测误差。产品检测线性范围贴合各类科研样本常规浓度区间,检测灵敏度良好,可精准识别样本内低丰度的激素表达水平,充分满足微量生物样本的定量检测需求。产品生产遵循标准化质控流程,各组分配比均衡规范,批次间性能差异微小,显色体系均匀稳定,重复检测数据离散度低,可适配批量样本对照实验与系列化内分泌科研工作。试剂盒适配样本类型丰富,覆盖人体及动物多种常见生物样本,适用场景涵盖内分泌机制研究、生殖代谢分析、激素药物筛选、肾上腺功能研究等多个科研领域。整套组件配置齐全,无需复杂的前期预处理操作,可适配常规实验室设备与标准化操作条件。

适用样本类型

本产品为标准化体外科研检测试剂盒,适用于血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液等多种生物样本中17α羟孕酮含量的定量检测,可支撑内分泌激素代谢机制研究、肾上腺功能调控分析、生殖内分泌紊乱探索、激素干预药物功效测评、类固醇代谢通路研究等各类基础科研工作。(具体样本处理方法请参考产品说明书)

储存与注意事项

本试剂盒需置于2-8℃避光密封环境储存,严禁冷冻存放,低温冻存会导致抗体、酶标活性组分失活,破坏显色反应体系,造成检测结果失准。未使用完毕的试剂组分需持续密封避光保存,远离高温、潮湿及强光环境,开封后的组分需在规定时效内使用完毕,避免试剂氧化降解、活性衰减影响实验效果。储存与实验操作环境需保持洁净干燥,杜绝粉尘、杂质污染试剂组分。所有实验流程需严格遵循实验室标准化操作规范,在洁净合规环境内开展,减少外界环境因素对检测体系的干扰。实验产生的废液、废弃耗材需按照实验室安全管理规范统一集中处置。若试剂盒出现液体浑浊、沉淀、显色异常、组分变质等情况,可停止使用该批次产品。

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