人前列腺上皮细胞源于前列腺腺体，呈立方或柱状排列，分泌酸性磷酸酶、PSA 等前列腺液成分，助精液液化，可体外培养，是研究前列腺功能、疾病机制的重要材料。

人前列腺上皮细胞

人前列腺上皮细胞是构成前列腺腺体的核心功能细胞，主要分布于前列腺腺管与腺泡的内表面，呈单层立方或柱状排列，是前列腺实现分泌功能、维持生殖辅助作用的关键执行单元。这类细胞的形态与功能高度适配 —— 游离面可形成微小的微绒毛，增加物质分泌与吸收的表面积；胞质内富含粗面内质网与高尔基体，为蛋白质类分泌物的合成与加工提供充足的结构基础；细胞核呈圆形或椭圆形，位于细胞基底部，保证细胞功能的稳定调控。其功能异常不仅会导致前列腺液成分改变，影响男性生殖功能，还可能引发前列腺炎、前列腺增生，甚至增加前列腺癌的发生风险；同时，因可体外分离培养并保留体内核心生理特性，这类细胞成为研究前列腺生理机制、解析前列腺疾病病理过程及筛选前列腺保护药物的核心实验模型，在男性生殖健康与前列腺疾病研究领域具有不可替代的价值。

从细胞来源与组织定位来看，这类细胞由胚胎期尿生殖窦上皮分化而来，在前列腺发育过程中逐步定植于腺管与腺泡表面，形成连续的上皮层，直接接触腺管管腔，承担着与前列腺液合成、分泌相关的全部核心任务。在前列腺的组织结构中，腺管与腺泡相互分支连接，构成复杂的分泌网络，而上皮细胞作为这个网络的 “功能载体"，一方面通过分泌作用向管腔内释放前列腺液成分，另一方面通过吸收功能调节管腔内液体的成分与浓度，确保前列腺液的理化性质稳定。此外，上皮细胞还通过基底侧膜与前列腺间质细胞（如平滑肌细胞、成纤维细胞）相邻，二者通过分泌细胞因子（如表皮生长因子、转化生长因子）形成 “上皮 - 间质对话" 机制，相互调控增殖与功能，维持前列腺组织的稳态平衡。

在核心生物学功能方面，这类细胞的作用集中体现在 “前列腺液关键成分合成与分泌"“生殖功能辅助调节"“前列腺组织稳态维护" 三大维度。前列腺液关键成分的合成与分泌是其最核心的功能，分泌的物质种类多样且各有重要作用：酸性磷酸酶是前列腺特异性标志物之一，可通过水解磷酸酯类物质，参与精液的液化过程，帮助精子摆脱精液凝固状态，提升活动能力；前列腺特异性抗原（PSA）是一种丝an酸蛋白酶，能特异性水解精液中的凝固蛋白（如精囊分泌的凝固酶），进一步促进精液液化，同时还能调节精子膜的通透性，增强精子的受精能力；锌离子是细胞主动摄取并分泌的重要无机离子，在前列腺液中的浓度远高于其他体液，可为精子提供抗氧化保护，减少活性氧对精子 DNA 的损伤，同时维持精子的正常代谢；柠檬酸则是精子能量代谢的重要底物，可为精子在体外存活与运动提供能量支持，延长精子的存活时间。这些成分共同构成前列腺液的主要内容物，约占精液总量的 30%，是保障男性生殖功能的重要物质基础。

生殖功能辅助调节是其功能的延伸体现 —— 前列腺液的 pH 值约为 6.5，呈弱酸性，而阴道内环境因乳酸杆菌作用呈弱碱性（pH 3.8-4.5），前列腺液进入阴道后可中和部分碱性物质，调节阴道局部酸碱平衡，为精子在阴道内的存活与运动创造适宜环境；同时，前列腺液中的黏蛋白成分可在精子表面形成保护膜，减少阴道内酸性物质对精子的损伤，帮助精子顺利通过阴道到达输卵管与卵子结合。前列腺组织稳态维护功能则通过多重机制实现：细胞可通过感知体内雄激素（如双氢睾酮）水平变化，调节自身的增殖与分泌活性 —— 当雄激素水平升高时，细胞增殖加快，分泌功能增强；当雄激素水平降低时，细胞活性减弱，避免前列腺过度增生；此外，细胞还能分泌抗炎因子（如 IL-10），抑制局部炎症反应，预防前列腺炎的发生；同时通过表达紧密连接蛋白（如 occludin、claudin），在细胞间形成紧密连接，构成前列腺上皮屏障，阻止有害物质进入前列腺组织，保护前列腺免受外界损伤。

体外培养条件方面，这类细胞的培养需模拟体内前列腺上皮的微环境，重点维持其上皮形态与分泌功能。细胞分离通常采用酶解结合机械剥离的方法 —— 取新鲜前列腺组织，去除结缔组织与间质成分后，剪碎为 1-2mm³ 的小块，用胶原酶与 Dispase 混合液温和酶解，使上皮细胞从腺管基底膜脱离，获得单细胞悬液；再通过差速贴壁法纯化细胞（上皮细胞贴壁速度慢于间质细胞），去除残留的成纤维细胞、平滑肌细胞等杂细胞，最终获得纯度达 85% 以上的上皮细胞。体外培养时，基础培养基需选用适合上皮细胞生长的 Keratinocyte-SFM 培养基，添加 bovine pituitary extract（BPE，50μg/mL）提供生长因子，表皮生长因子（EGF，0.1ng/mL）促进细胞增殖与活性维持，同时补充抗生素（青mei素 - 链mei素混合液）预防细菌污染。培养环境控制在 37℃恒温、5% CO₂浓度的培养箱中，培养基 pH 稳定在 7.2-7.4 之间，湿度保持在 50%-60%，每 2-3 天更换一次培养基，避免营养耗尽与代谢废物堆积影响细胞活性。需注意的是，体外培养的细胞长期传代（超过 5 代）后易出现功能退化，如 PSA 分泌量减少、酸性磷酸酶活性下降，因此实验多选用传代 3-5 代以内的细胞；同时通过免疫细胞化学染色检测特异性标志物（如细胞角蛋白 18、PSA），验证细胞纯度与功能状态，确保实验结果可靠。

在科研与临床应用价值上，这类细胞是前列腺研究的核心工具：在生理机制研究中，可用于探索雄激素对细胞分泌功能的调控机制，或研究 “上皮 - 间质对话" 中细胞因子的作用通路，为理解前列腺生理功能提供分子依据；在疾病模型构建中，通过体外添加细菌脂多糖（LPS）可模拟前列腺炎模型，研究炎症对细胞功能的损伤；通过长期暴露于高浓度雄激素可构建前列腺增生细胞模型，分析细胞异常增殖的机制；在药物研发中，可用于筛选前列腺保护药物（如抗炎药、雄激素受体调节剂），评估药物对细胞分泌功能、炎症状态的改善效果；同时还能检测药物的前列腺毒性，避免药物对正常上皮细胞造成损伤；此外，细胞分泌的 PSA、酸性磷酸酶等标志物，可作为前列腺疾病临床诊断的参考指标，助力前列腺炎、前列腺增生与前列腺癌的鉴别诊断，为临床精准诊疗提供支持。