SF17人脑瘤细胞源自人脑胶质母细胞瘤组织，呈上皮样或梭形、贴壁生长，保留胶质母细胞瘤恶性特征，是脑肿瘤机制研究与抗脑瘤药物筛选的常用体外模型。

SF17人脑瘤细胞

SF17人脑瘤细胞是中枢神经系统恶性肿瘤研究领域的重要体外实验模型，其明确的临床起源与稳定的胶质母细胞瘤生物学特征，为解析脑肿瘤发病机制、开发抗脑瘤治疗方案提供了关键载体。该细胞系源自人脑胶质母细胞瘤组织 —— 作为成人原发性脑肿瘤中恶性程度最高的类型（WHO IV 级），胶质母细胞瘤具有增殖迅速、侵袭性强、易复发且预后极差的特点，临床 5 年生存率不足 10%。SF17 细胞经体外原代培养、传代纯化后建立，完整保留了原代胶质母细胞瘤细胞的核心恶性属性，如不受控的增殖能力、浸润性生长倾向及对常规治疗的耐药潜力，能在体外精准模拟胶质母细胞瘤的生长与进展过程，成为连接脑肿瘤基础研究与临床转化的重要桥梁。

从生物学特性来看，SF17 细胞呈现典型的胶质母细胞瘤细胞形态与生长特征，且具有明显异质性。在光学显微镜下观察，细胞主要表现为两种形态：上皮样细胞呈多边形，胞质丰富且透明，细胞核大而不规则，核仁清晰可见，部分细胞存在多核或巨核现象，直观体现恶性肿瘤细胞的核异型性；梭形细胞则呈长梭状，胞质延伸形成细长突起，类似神经胶质细胞的形态特征，两种形态细胞常混合生长，排列松散且无明显接触抑制 —— 这一特征是恶性肿瘤细胞区别于正常细胞的关键标志，与临床胶质母细胞瘤组织中细胞的异质性生长模式高度契合，为研究肿瘤细胞形态与功能的关联提供了直观模型。在生长特性方面，SF17 细胞以贴壁方式生长，需依赖培养容器表面附着才能正常增殖，常规培养条件需维持在 37℃、5% CO₂的恒温恒湿培养箱中，以保障细胞的代谢活性与分裂能力。其生长速度处于中等偏快水平，倍增时间约为 48-60 小时，即完成一次完整细胞周期需 2-2.5 天，培养过程中需密切监测细胞密度，当汇合度达到 70%-80% 时及时传代，避免过度汇合导致细胞形态改变、生长停滞或耐药相关基因表达异常，影响实验重复性。

在培养操作与质量控制层面，SF17 细胞对培养条件有明确要求，需遵循规范操作以确保细胞状态稳定与实验结果可靠。培养基选择上，常规使用含 10%-15% 胎牛血清的 DMEM/F12 混合培养基（比例通常为 1:1），血清需经过严格筛选，保证无支原体污染且富含神经细胞生长所需的关键营养因子（如表皮生长因子 EGF、碱性成纤维细胞生长因子 bFGF）—— 这些因子对维持胶质母细胞瘤细胞的增殖活性、侵袭特性及分化状态至关重要，能最da程度保留细胞的原代生物学特征。若需长期培养，可在培养基中添加适量广谱抗菌试剂，有效预防细菌污染，避免因微生物干扰影响细胞生长。传代操作时，首先用无菌 PBS 缓冲液轻柔冲洗细胞表面 2-3 次，彻di去除残留的培养基与细胞代谢废物（避免影响后续消化效果），随后加入适量细胞消化试剂，置于 37℃培养箱中孵育 2-3 分钟，期间需在显微镜下动态观察细胞状态：待上皮样细胞间隙增大、梭形细胞突起回缩且细胞开始脱落时，立即加入含血清的培养基终止消化 —— 血清中的特定成分可快速阻断消化反应，防止细胞损伤。之后用移液器轻柔吹打细胞（力度需适中，避免破坏细胞完整性），使其脱离培养表面并形成单细胞悬液，最后按 1:3-1:5 的比例将细胞接种至新的培养容器中，加入新鲜培养基后放回培养箱继续培养。质量控制方面，需定期通过台盼蓝染色法检测细胞活力，确保活力维持在 85% 以上；通过 STR 分型鉴定确认细胞身份，排除与其他脑瘤细胞系（如 U87、SF763 胶质母细胞瘤细胞）交叉污染的可能；通过 PCR 或荧光法支原体检测试剂盒检测，确保细胞无支原体污染，避免因支原体感染干扰细胞生长速度、基因表达及实验结果准确性。

在科研应用领域，SF17 细胞凭借其与胶质母细胞瘤的高度生物学相似性，在多个研究方向中发挥核心作用。在发病机制研究中，科研人员利用该细胞系探索胶质母细胞瘤的发生发展机制：例如通过 CRISPR-Cas9 基因编辑技术敲除或过表达脑肿瘤关键基因（如 EGFR、PTEN、p53、MGMT），观察细胞增殖、凋亡、迁移与侵袭能力的变化，明确目标基因的功能 —— 如 EGFR 扩增对细胞恶性增殖的驱动作用，或 PTEN 缺失对细胞侵袭能力的增强效应；同时结合转录组学、蛋白质组学技术，分析细胞内关键信号通路（如 PI3K/Akt/mTOR、MAPK/ERK、Notch 通路）的激活状态，构建胶质母细胞瘤的分子调控网络，为寻找潜在治疗靶点提供依据。在药物研发方向，SF17 细胞是抗脑瘤药物体外筛选的理想模型：科研人员将候选药物（如靶向药物 EGFR 抑制剂、中药活性成分、新型小分子化合物）作用于细胞后，通过 MTT 法、CCK-8 法检测细胞活力，通过流式细胞术检测细胞凋亡率，通过 Transwell 实验检测细胞迁移与侵袭能力，综合评估药物的抗肿瘤活性，为后续体内实验筛选具有潜力的候选药物；此外，还可利用该细胞系研究药物作用机制，如分析药物对 MGMT 基因表达的影响（MGMT 是胶质母细胞瘤对特定治疗药物耐药的关键基因），明确药物是否通过下调 MGMT 增强治疗敏感性，为优化治疗方案提供理论支撑。在耐药模型构建中，SF17 细胞可通过体外逐步递增特定治疗药物浓度，诱导建立耐药细胞株，用于研究胶质母细胞瘤治疗耐药机制（如药物外排增强、DNA 损伤修复能力提升），筛选逆转耐药的药物或联合治疗方案，为解决临床耐药难题提供实验基础。

不过，使用 SF17 细胞开展研究时需注意其局限性。该细胞系源自单一患者的胶质母细胞瘤组织，无法wan全涵盖不同分子亚型（如 IDH 突变型 / 野生型、1p/19q 共缺失状态）胶质母细胞瘤的分子特征与治疗响应差异 —— 不同亚型的肿瘤对药物的敏感性、预后存在显著区别，因此研究结果需结合其他胶质母细胞瘤细胞系或临床样本综合分析，以确保结论的普适性。同时，体外培养环境缺乏人体脑部肿瘤微环境（如血脑屏障、免疫细胞浸润、缺氧环境、神经胶质细胞相互作用），无法真实模拟药物在体内的吸收、分布、代谢与作用过程，部分实验结果可能与体内实际情况存在偏差，需通过动物模型（如裸鼠颅内移植瘤模型）进一步验证，才能更可靠地为临床研究提供参考。