人前列腺正常细胞源于前列腺组织，主要为上皮细胞与间质细胞，上皮细胞分泌前列腺液助生殖，可体外培养，是研究前列腺生理、区分癌变细胞及筛选护腺药物的重要材料。

人前列腺正常细胞

人前列腺正常细胞是构成前列腺组织的功能细胞群体，主要包括前列腺上皮细胞与前列腺间质细胞两大类，二者以特定比例分布，协同维持前列腺的结构完整与生理功能稳定。前列腺作为男性生殖系统的重要附属腺，位于膀胱与尿生殖膈之间，包绕尿道根部，其功能的正常发挥依赖于这两类细胞的有序协作；这类细胞的结构损伤或功能紊乱，不仅会导致前列腺炎、良性前列腺增生等良性疾病，还可能为前列腺癌的发生提供病理基础。同时，因可体外分离培养并保留体内核心生理特性，这类细胞成为研究前列腺生理机制、区分正常与癌变细胞差异及筛选前列腺保护药物的核心实验模型，在男性生殖健康与前列腺疾病研究领域具有不可替代的价值。

从细胞组成与组织定位来看，前列腺正常细胞的两类主要亚型在结构与定位上存在显著差异，共同构成前列腺的功能单位。前列腺上皮细胞是前列腺腺体的主要功能细胞，呈单层立方或柱状排列，覆盖于前列腺腺管与腺泡的内表面，细胞游离面可形成微绒毛，增加物质分泌与吸收的表面积；细胞内富含粗面内质网与高尔基体，为分泌功能提供结构基础，其核心功能是合成并分泌前列腺液成分。前列腺间质细胞则分布于腺管与腺泡之间，主要包括成纤维细胞、平滑肌细胞及免疫细胞（如巨噬细胞、淋巴细胞），其中平滑肌细胞呈环形或纵行排列，围绕腺管形成收缩结构，可通过收缩促进前列腺液排出；成纤维细胞则分泌胶原蛋白、弹性纤维等细胞外基质成分，构建前列腺的支架结构，维持组织形态稳定；免疫细胞则负责清除组织内的病原体与衰老细胞，参与前列腺的免疫防御。这种 “上皮 - 间质" 相互作用的结构模式，使前列腺既能高效完成分泌物合成与排出，又能维持组织微环境稳定。

在核心生物学功能方面，前列腺正常细胞的作用集中体现在 “前列腺液合成与分泌"“生殖功能辅助"“前列腺稳态维护" 三大维度。前列腺上皮细胞的核心功能是合成并分泌前列腺液的关键成分，包括酸性磷酸酶、前列腺特异性抗原（PSA）、锌离子、柠檬酸及多种酶类（如纤溶酶原激活剂）：酸性磷酸酶可参与精液的液化过程；PSA 是一种丝an酸蛋白酶，能水解精液中的凝固蛋白，促进精液液化，提升精子活力；锌离子与柠檬酸则为精子提供适宜的能量代谢环境，维持精子的活性与受精能力。这些成分共同构成前列腺液，约占精液总量的 30%，对维持精子功能、保障男性生殖能力至关重要。生殖功能辅助是前列腺液作用的延伸 —— 前列腺液的 pH 值约为 6.5，呈弱酸性，可中和阴道内的碱性环境，为精子在阴道内存活提供适宜的酸碱条件；同时，前列腺液中的营养物质（如葡萄糖、氨基酸）可为精子提供能量，延长精子在体外的存活时间，提升受精成功率。前列腺稳态维护则依赖上皮细胞与间质细胞的协同作用：上皮细胞可分泌转化生长因子（TGF-β）、表皮生长因子（EGF）等细胞因子，调控间质细胞的增殖与分化；间质细胞则分泌成纤维细胞生长因子（FGF）、胰岛素样生长因子（IGF）等，反向调节上皮细胞的功能，形成 “上皮 - 间质对话" 机制，维持细胞数量与功能的平衡；此外，间质中的平滑肌细胞通过节律性收缩，可促进前列腺液定期更新，避免分泌物淤积导致的炎症风险；免疫细胞则通过吞噬病原体、清除异常细胞，预防前列腺感染与细胞恶性转化。

体外培养条件方面，前列腺正常细胞的培养需模拟体内 “上皮 - 间质" 微环境，兼顾不同细胞亚型的特性维持。细胞分离通常采用酶解结合机械剥离的方法 —— 取新鲜前列腺组织，去除结缔组织后，剪碎为 1-2mm³ 的小块，用胶原酶与 Dispase 混合液温和酶解，使上皮细胞与间质细胞分离；通过离心分离获得单细胞悬液后，利用上皮细胞与间质细胞贴壁速度的差异（上皮细胞贴壁较慢，间质细胞贴壁较快），采用差速贴壁法纯化两类细胞，上皮细胞纯度可达 85% 以上，间质细胞纯度可达 90% 以上。体外培养时，上皮细胞与间质细胞需采用不同的培养基配方：上皮细胞选用 Keratinocyte-SFM 培养基，添加 bovine pituitary extract（BPE，50μg/mL）与 EGF（0.1ng/mL），维持上皮细胞的形态与分泌功能；间质细胞选用 DMEM/F12 混合培养基，添加 10% 胎牛血清、氢化ke的松（10⁻⁷mol/L），促进平滑肌细胞与成纤维细胞的生长。培养环境统一控制在 37℃恒温、5% CO₂浓度的培养箱中，培养基 pH 稳定在 7.2-7.4 之间，湿度保持在 50%-60%，每 2-3 天更换一次培养基，避免营养耗尽与代谢废物堆积。需注意的是，体外培养的前列腺正常细胞长期传代后易出现功能退化，如上皮细胞 PSA 分泌量减少、间质细胞收缩能力下降，因此实验多选用传代 3-5 代以内的细胞；同时，需通过免疫细胞化学染色检测细胞特异性标志物（上皮细胞表达细胞角蛋白 18、PSA，间质细胞表达平滑肌肌动蛋白 α-SMA、波形蛋白），验证细胞纯度与亚型身份，确保实验结果可靠。

在科研与临床应用价值上，前列腺正常细胞是前列腺研究的 “多功能工具"，应用覆盖生理机制解析、疾病模型构建、药物研发等多个维度。在生理机制研究中，这类细胞可用于探索 “上皮 - 间质对话" 的分子机制 —— 通过检测细胞因子（如 TGF-β、FGF）对两类细胞功能的影响，明确信号通路（如 PI3K-AKT、MAPK）在细胞间调控中的作用；或研究激素（如睾酮、双氢睾酮）对上皮细胞分泌功能的调节，揭示雄激素在前列腺生理中的作用。在疾病模型构建中，可利用这类细胞模拟前列腺良性疾病过程 —— 通过体外添加细菌脂多糖（LPS）构建前列腺炎模型，研究炎症因子（如 IL-6、TNF-α）对细胞功能的损伤；或通过长期添加双氢睾酮构建良性前列腺增生模型，观察细胞异常增殖的特征，为疾病病因分析提供依据。在药物研发领域，这类细胞是前列腺保护药物筛选的核心平台 —— 通过检测候选药物（如抗炎药、雄激素受体调节剂）对细胞炎症状态、增殖速度及分泌功能的影响，评估药物能否改善细胞损伤、恢复前列腺功能；同时利用细胞模型检测药物的前列腺毒性，避免药物对正常前列腺细胞造成损伤。此外，在临床诊断研究中，前列腺正常细胞的 PSA 分泌水平可作为判断前列腺功能的参考指标，而与前列腺癌细胞的标志物差异（如正常细胞 PSA 高表达、癌细胞可能出现 PSA 异常或其他癌标志物高表达），也为前列腺癌的早期鉴别诊断提供了分子依据，助力临床精准诊疗。