人胃癌细胞源于胃癌组织，具增殖快、侵袭转移能力强、易耐药特性，可体外培养，是研究胃癌发病机制、转移规律及筛选抗癌药物的重要实验材料。​

人胃癌细胞

人胃癌细胞是源于胃癌组织的恶性肿瘤细胞群体，胃癌作为全球高发消化道恶性肿瘤，其细胞亚型因分化程度、病理类型不同存在差异，涵盖腺癌、鳞癌等，其中腺癌占比超 90%。这类细胞携带胃癌的核心恶性特征，是临床中胃癌进展、转移及耐药的 “驱动者"，同时因可在体外稳定培养并保留体内肿瘤生物学特性，成为解析胃癌发病机制、探索治疗靶点及筛选抗癌药物的核心实验模型，在消化道肿瘤基础科研与临床转化领域具有不可替代的价值。

从细胞来源与临床背景来看，这类细胞的获取主要依托于临床诊疗场景 —— 包括胃癌手术切除的原发肿瘤组织、活检获取的病灶样本，或腹腔积液、血液中分离的转移灶肿瘤细胞。临床中，这类细胞的发生与幽门螺杆菌感染、高盐饮食、遗传突变（如 TP53、CDH1 基因失活）等因素密切相关：幽门螺杆菌的毒力因子（如 CagA）可诱导胃黏膜细胞异常增殖；长期高盐饮食破坏胃黏膜屏障，增加细胞癌变风险；而基因层面的突变则导致细胞失去正常调控，逐步发展为恶性肿瘤。目前科研领域常用的胃癌细胞系（如 MGC-803、SGC-7901、BGC-823）多源于不同病理类型的胃癌患者，经长期体外培养纯化建立，因增殖稳定、恶性表型典型，可满足不同研究需求，有效规避原代细胞来源稀缺、个体差异大的局限。

在核心生物学特性方面，这类细胞的恶性特征集中体现在 “无序增殖"“强侵袭转移能力"“异质性显著" 与 “高耐药性" 四大维度。无序增殖是其基础特征 —— 细胞倍增时间约 24-48 小时，远快于正常胃黏膜细胞，体外培养时可快速形成致密细胞克隆，体内则通过突破细胞周期检查点（如 TP53 基因失活导致 G1/S 期调控失效），无限制分裂并占据胃壁空间，逐步侵犯黏膜层、肌层直至浆膜层。强侵袭转移能力是导致胃癌预后差的关键 —— 细胞可分泌基质金属蛋白酶（MMP-7、MMP-9）降解胃壁基底膜，通过 “上皮 - 间质转化"（EMT）获得迁移能力，进而通过淋巴道转移至胃周淋巴结，或通过血道转移至肝、肺等远处器官，统计显示约 30% 的患者确诊时已出现转移。异质性显著是其重要特点 —— 同一胃癌组织中，不同细胞亚群在增殖速度、侵袭能力上存在差异，部分细胞还可表达肿瘤干细胞标志物（如 CD44、CD133），这类细胞不仅耐药性更强，还能促进肿瘤复发，增加治疗难度。高耐药性则是临床治疗的主要障碍 —— 初始治疗时，细胞对部分抗癌药物可能敏感，但长期治疗后易通过多种机制耐药：如 ABC 转运蛋白（ABCB1）高表达将药物泵出细胞外、DNA 修复酶（ERCC1）活性增强修复药物损伤、凋亡通路（如 BCL-2 过表达）受阻抑制细胞死亡，最终导致治疗效果下降。

体外培养条件方面，这类细胞的培养需模拟胃黏膜的微环境，兼顾细胞活性与恶性特性维持。基础培养基常选用 RPMI-1640 或 DMEM 培养基，添加 10%-15% 胎牛血清以提供氨基酸、生长因子等营养物质，同时补充抑菌成分预防细菌污染。部分分化程度低的胃癌细胞系对营养需求更高，可额外添加胰岛素（5μg/mL），提升细胞增殖效率。培养环境需控制在 37℃恒温、5% CO₂浓度的培养箱中，培养基 pH 稳定在 7.2-7.4 之间，湿度保持在 50%-60%，防止培养基蒸发导致渗透压改变。细胞多呈贴壁生长，接种后 24-36 小时完成贴壁，显微镜下观察呈多边形或梭形，胞核大且核仁明显；当细胞融合度达 80%-90% 时需及时传代，用细胞消化液处理 2-3 分钟，待细胞间隙增大后，用含血清培养基终止消化，按 1:3-1:5 比例接种至新鲜培养皿。需注意的是，长期培养需定期检测细胞的恶性特性（如 Transwell 侵袭实验、克隆形成实验）与遗传稳定性（染色体核型分析），避免细胞传代后表型退化；同时通过 STR 分型验证细胞身份，防止与其他肿瘤细胞系交叉污染，确保实验结果可靠。

在科研应用价值上，这类细胞是胃癌研究的 “多功能工具"，覆盖机制解析、耐药研究及药物研发等维度。在发病机制研究中，这类细胞可用于探索基因突变的功能 —— 通过 CRISPR-Cas9 技术修复 CDH1 基因，观察细胞 EMT 能力变化，明确该基因失活对胃癌转移的影响；或研究幽门螺杆菌毒力因子与细胞癌变的关联，为预防胃癌提供理论依据。在耐药研究中，可通过体外诱导构建耐药细胞模型，对比敏感与耐药细胞的基因表达差异，筛选耐药靶点（如 ABCB1、ERCC1），为开发逆转耐药的药物提供方向。在药物研发领域，这类细胞是抗癌药物筛选的核心平台 —— 通过 MTT 法检测候选药物（如靶向 HER2 的单抗、新型抗癌药）对细胞增殖的抑制效果；利用裸鼠移植瘤模型验证药物的体内疗效，加速从基础研究到临床应用的转化。此外，在临床诊断研究中，细胞分泌的肿瘤标志物（如 CEA、CA19-9）可作为体外诊断试剂的检测靶点，为胃癌的早期筛查与疗效监测提供技术支持。