U-87 MG人脑星形胶质母细胞瘤细胞源自人脑星形胶质母细胞瘤，呈星形贴壁生长，具强侵袭性与脑微环境适应性，是研究脑胶质瘤机制及抗脑肿瘤药物筛选的重要模型。

U-87 MG人脑星形胶质母细胞瘤细胞

U-87 MG人脑星形胶质母细胞瘤细胞是 U-87 细胞家族中应用zui广泛的经典亚型，也是研究高级别脑胶质瘤（WHO IV 级星形胶质母细胞瘤）的 “金标准" 体外模型。该细胞源自人脑星形胶质母细胞瘤手术组织，经纯化培养后，不仅保留了星形胶质母细胞瘤的强侵袭性、血管生成能力等核心恶性特征，更因稳定的 EGFR 野生型表型、明确的脑微环境适应机制，成为脑胶质瘤分子机制研究、靶向药物研发及血脑屏障穿透性评估的关键工具，在神经肿瘤学基础研究与临床转化中占据不可替代的地位。

从细胞来源与生物学特性来看，U-87 MG 细胞系于 1966 年从一位 53 岁女性星形胶质母细胞瘤患者的原发肿瘤组织中分离建立，“MG" 标注源于其在胶质母细胞瘤（Glioblastoma Multiforme）研究中的典型代表性。在形态上，该细胞呈特征性的星形胶质细胞样形态，胞体大小不均（直径 15-28μm），多为不规则星形或多边形，细胞核大而深染，核仁清晰（1-2 个），部分细胞可见多核或核分裂象，细胞质丰富且延伸出大量纤细胞质突起，体外贴壁培养时呈 “星网状" 聚集生长，无接触抑制现象 —— 这一形态与临床胶质母细胞瘤组织中肿瘤细胞的异质性、浸润性特征高度吻合，便于通过光学显微镜观察细胞生长状态与恶性程度。在分子特征上，U-87 MG 细胞的核心标志是EGFR 野生型表达（区别于部分 EGFR 突变亚型的胶质母细胞瘤细胞），同时稳定表达星形胶质细胞特异性标志物：胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、S100β 钙结合蛋白；恶性相关标志物则包括基质金属蛋白酶（MMP-2、MMP-9，调控肿瘤侵袭）、血管内皮生长因子（VEGF，促进肿瘤血管生成）、葡萄糖转运体 1（GLUT1，适应脑内高糖代谢环境）。其功能特性上，强侵袭性与脑微环境适应性尤为突出 ——Transwell 实验中可高效穿透人工基底膜与脑微血管内皮细胞屏障，模拟胶质母细胞瘤 “沿神经纤维间隙浸润生长" 的临床特征；裸鼠脑内接种后可形成原位移植瘤，且肿瘤组织能诱导宿主脑组织新生血管，与临床胶质母细胞瘤的生长模式高度一致。

在培养条件与操作要点方面，U-87 MG 细胞对培养环境的精细化要求，旨在维持其野生型 EGFR 功能与侵袭表型。培养基推荐使用含 10%-15% 无支原体胎牛血清（FBS）的 DMEM 高糖培养基（脑肿瘤细胞高代谢需充足葡萄糖），若需模拟脑肿瘤微环境，可添加低浓度脑源性神经营养因子（BDNF，10ng/mL）或胶质细胞源性神经营养因子（GDNF，5ng/mL），避免细胞神经源性特征丢失。培养环境需严格控制在 37℃、5% CO₂恒温培养箱中，相对湿度≥95%，防止培养基蒸发导致渗透压改变（影响胞质突起形成与 EGFR 信号活性）。传代操作时，需在细胞融合度达 80%-90% 时进行（过度融合易导致细胞分化、MMP 表达下降）：先用磷酸盐缓冲液（PBS）轻轻清洗 2 次（避免破坏胞质突起），加入 0.25% 消化试剂，37℃孵育 3-5 分钟（胞质突起增加贴壁面积，消化时间需充分）；待细胞间隙增大、收缩变圆后，加入含血清培养基终止消化，轻柔吹打为单细胞悬液（避免过度吹打导致突起断裂），按 1:3-1:5 比例接种至新培养瓶。培养过程中每 2-3 天更换一次培养基，及时清除乳酸、氨等代谢废物（防止堆积抑制 EGFR 信号）；无菌操作需严格把控，所有试剂经 0.22μm 滤膜过滤除菌，每 1-2 周通过 PCR 检测支原体（支原体污染会干扰 EGFR-JAK-STAT 信号通路，影响细胞侵袭能力）。细胞冻存与复苏时，冻存液采用含 10% 二甲基亚砜（DMSO）、20% FBS 的 DMEM 高糖培养基，细胞浓度调整为 1×10⁶-2×10⁶个 /mL，梯度降温后液氮保存；复苏时 37℃水浴快速融化，加入 10 倍体积新鲜培养基稀释 DMSO，离心后重悬接种，24 小时后通过 GFAP 免疫荧光检测验证细胞身份，确保 EGFR 野生型表型未发生改变。

在功能特点与科研应用领域，U-87 MG 细胞因 EGFR 野生型特性与临床相关性，成为胶质母细胞瘤研究的 “多功能模型"。在机制研究中，其核心应用是解析野生型 EGFR 调控的恶性进展通路—— 研究人员可通过 EGFR 抑制剂（如吉非ti尼）干预，观察细胞增殖、侵袭能力变化，明确 EGFR-PI3K-AKT、EGFR-MAPK/ERK 通路在胶质母细胞瘤中的作用；同时，利用其脑微环境适应特性，可构建 “U-87 MG 细胞 - 脑微血管内皮细胞" 共培养模型，研究肿瘤细胞与血脑屏障的相互作用机制，为破解胶质母细胞瘤 “脑内浸润难以gen治" 的难题提供依据。在分子靶点筛选中，U-87 MG 细胞是验证新型靶点的理想工具：因 EGFR 野生型背景纯净，可通过 CRISPR-Cas9 技术敲除候选靶点（如 GLUT1、MMP-9），观察细胞代谢、侵袭能力的变化，验证靶点必要性；例如研究发现，敲除 GLUT1 后 U-87 MG 细胞在脑内的增殖能力显著下降，为脑胶质瘤代谢靶向治疗提供了实验依据。在药物研发方面，其应用场景包括：血脑屏障穿透性评估（共培养模型检测药物穿透后对细胞的抑制效果）、靶向药物活性验证（Western blot 检测药物对 EGFR、AKT 磷酸化的抑制作用）、耐药机制研究（长期低剂量药物处理构建耐药株，分析 ABCG2、MGMT 等耐药基因表达变化）。在动物模型构建中，U-87 MG 细胞是胶质母细胞瘤原位模型的 “shou选种子细胞"—— 立体定向接种至裸鼠脑内后，可通过磁共振成像（MRI）动态监测肿瘤生长，或构建荧光素酶标记细胞模型，通过活体成像观察肿瘤侵袭范围，为评估药物体内抗瘤效果提供可靠平台。

综上所述，U-87 MG 人脑星形胶质母细胞瘤细胞凭借 EGFR 野生型的分子特异性、与临床胶质母细胞瘤高度一致的生物学特性，成为神经肿瘤学研究的 “标gan模型"。其在机制解析、靶点筛选、药物研发中的广泛应用，不仅推动了胶质母细胞瘤基础研究的进展，更为临床转化提供了关键实验依据，尤其在野生型 EGFR 胶质母细胞瘤的精准治疗研究中，具有不可替代的价值。