人可溶性E选择素试剂盒

更新时间：2025-04-16

简要描述：

人可溶性E选择素试剂盒，借 ELISA 双抗夹心法测其含量。用于心血管病、炎症病及糖尿病血管并发症研究，灵敏特异、操作简便，助力疾病诊疗研究。

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人可溶性E选择素试剂盒

人可溶性E选择素试剂盒，是用于精准测定人体生物样本中可溶性 E 选择素含量的专业工具。可溶性 E 选择素作为一种细胞黏附分子，在炎症反应、血管内皮功能调节以及心血管疾病等多种生理病理过程中发挥着关键作用，对其含量的准确检测在科研和临床诊断领域具有重要意义。

工作原理

该试剂盒多采用酶联免疫吸附测定（ELISA）技术，以双抗体夹心法最为常见。试剂盒内的微孔板，其表面预先通过特殊工艺牢固包被针对人可溶性 E 选择素的特异性抗体。当含有可溶性 E 选择素的样本，如血清、血浆、细胞培养上清液，或经过精细处理的组织匀浆等加入到微孔板的反应孔中时，样本里的可溶性 E 选择素会基于抗原 - 抗体特异性结合的原理，迅速与包被抗体发生结合，从而形成抗原 - 抗体复合物。紧接着，向反应体系中添加经过酶标记的另一种针对可溶性 E 选择素不同抗原表位的抗体。这种酶标抗体能够精准识别并结合已经与包被抗体结合的可溶性 E 选择素，进而构建起稳定的 “包被抗体 - 可溶性 E 选择素 - 酶标抗体" 免疫复合物结构。在结合步骤完成后，通过多次严格且细致的洗涤操作，将未参与特异性结合的多余试剂、杂质以及未结合的抗体等物质彻di清除，以此确保反应体系的纯净度，为后续获得准确检测结果奠定坚实基础。最后，加入酶的特异性底物。此时，与免疫复合物相连的酶会对底物进行高效催化，引发底物发生化学反应，进而产生颜色变化。在一定的反应条件和浓度范围内，颜色变化的程度，也就是颜色的深浅，与样本中可溶性 E 选择素的实际含量呈正相关关系。借助专业的酶标仪精确测定反应孔的吸光度值，并将该值与试剂盒所提供的标准曲线进行仔细比对分析，就能够准确无误地计算出样本中可溶性 E 选择素的浓度数值。

应用场景

心血管疾病风险评估与诊断：在动脉粥样硬化的发生发展过程中，血管内皮细胞受到多种危险因素（如氧化应激、炎症因子等）的刺激，会表达并释放可溶性 E 选择素。高水平的可溶性 E 选择素可促进白细胞与内皮细胞的黏附，加速炎症细胞浸润，进而推动动脉粥样硬化斑块的形成和发展。通过人可溶性 E 选择素试剂盒检测冠心病、心肌梗死等心血管疾病患者血浆中的可溶性 E 选择素含量，发现其显著高于健康人群。因此，可溶性 E 选择素可作为心血管疾病的潜在风险标志物，用于早期风险评估。例如，在无症状人群中，若检测到可溶性 E 选择素水平升高，提示其未来发生心血管事件的风险增加，需及时调整生活方式或采取预防措施。在心血管疾病诊断方面，结合其他临床指标，可溶性 E 选择素检测有助于提高诊断的准确性。

炎症性疾病诊断与病情监测：在炎症反应过程中，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病，以及感染性炎症，血管内皮细胞会被激活，释放大量可溶性 E 选择素。在类风湿关节炎患者中，关节滑膜血管内皮细胞表达的 E 选择素增加，血清中可溶性 E 选择素水平也明显升高，且与疾病的活动程度密切相关。使用人可溶性 E 选择素试剂盒检测患者血清中的可溶性 E 选择素含量，有助于早期诊断炎症性疾病。在疾病治疗过程中，动态监测可溶性 E 选择素水平变化，可有效评估治疗效果。若治疗有效，可溶性 E 选择素水平会逐渐下降，提示炎症得到控制。

糖尿病血管并发症研究：糖尿病患者常伴有血管并发症，如糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变等。高血糖状态下，血管内皮细胞功能受损，可溶性 E 选择素表达和释放增加，促进了血管炎症和内皮功能障碍，加速了糖尿病血管并发症的发生发展。通过人可溶性 E 选择素试剂盒检测糖尿病患者血浆中的可溶性 E 选择素含量，可用于监测糖尿病血管并发症的发生风险。随着糖尿病病程的延长和并发症的加重，可溶性 E 选择素水平往往逐渐升高，对评估病情严重程度和指导治疗具有重要意义。

产品优势

人可溶性 E 选择素试剂盒具有高灵敏度，能够精准检测到样本中极微量的可溶性 E 选择素变化，即使在疾病极早期或生理状态出现细微异常时，也能有效捕捉到相关信号，为早期诊断和干预提供可能。其特异性强，抗原抗体的高度特异性结合极大降低了交叉反应概率，保证检测结果准确可靠，为科研和临床诊断提供坚实的数据基础。操作相对简便，经过适当培训的实验室人员即可熟练进行检测操作，可高效处理大量样本，满足临床和科研中对大规模样本检测的需求。同时，配套的试剂盒通常配备完整的试剂和详细的操作说明书，方便实验人员准确开展实验和进行数据分析，大大提高了实验的可重复性和准确性。