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牛肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA Kit
产品简介:

牛肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA Kit采用双抗夹心法定量检测牛血清、血浆、细胞上清等样本中TNF-α水平。该细胞因子参与炎症反应及免疫调节,检测范围通常为15-960 ng/L,灵敏度可达5.8 ng/L,2-8℃保存,有效期6个月。

产品型号:

更新时间:2026-04-28

厂商性质:代理商

访 问 量 :486

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产品介绍

牛肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA Kit

牛肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA Kit为科研专用检测试剂盒,采用双抗体夹心法原理制备,基于抗原抗体的固相化及酶标记技术,可精准定量检测牛血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清等相关样本中肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量,是开展牛炎症反应研究、免疫功能调控、疾病病理机制探究及相关研究的核心工具。该试剂盒可特异性捕捉样本中的肿瘤坏死因子α分子,有效规避白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)及其他炎症因子干扰,是牛乳腺炎、脓毒症等炎症相关疾病机制研究及抗炎药物效果评价的关键检测工具,因此广泛应用于动物医学、畜牧兽医学、生物医学、药理学等科研领域,为相关科研课题开展提供稳定、可靠的检测支撑,可助力探究牛肿瘤坏死因子α代谢规律、炎症调控关联及信号通路传导中的作用机制[1][2][4]。

试剂盒核心特性

本试剂盒检测性能稳定,特异性良好,采用多组分封闭剂阻断微孔板表面非特异性吸附,可特异性识别样本中的肿瘤坏死因子α(TNF-α),有效避免与牛体内其他炎症因子、免疫相关蛋白及杂蛋白发生非特异性结合,无明显交叉反应及干扰,交叉反应率低于10%,背景信号显著降低,保障检测特异性[1][2]。检测范围宽泛,涵盖0.375ng/mL-12ng/mL,灵敏度高,检测浓度可低至0.1ng/mL,通过噬菌体展示技术优化抗体亲和力,进一步提升检测灵敏度,批内变异系数小于10%、批间变异系数小于15%,样品线性回归与预期浓度相关系数R值达0.99以上,可确保检测结果的准确性与可重复性,满足科研检测的严谨需求,适配牛相关样本的检测特性,尤其适配牛炎症相关疾病及免疫调控相关样本的检测要求[1][2][4]。

产品优势

试剂盒组分齐全,包含微孔酶标板、肿瘤坏死因子α标准品、酶标试剂、显色剂、终止液、洗涤缓冲液等核心组件,无需额外配制核心试剂,操作简便易上手[2]。试剂经标准化工艺制备,实施严格的质量把控,批次间性能稳定一致,酶标包被板吸附均匀、稳定性好,适配450nm波长酶标仪,可兼容多数实验室现有设备,无需特殊检测仪器,检测全程耗时短,操作步骤简便,能有效提升实验效率,适配样本批量检测需求,同时可适配不同生理状态、脂多糖(LPS)诱导或抗炎药物干预后的牛相关样本检测,适配牛血清、血浆等常见样本的检测需求[1][2]。

适用科研场景

本产品仅限科研领域使用,不适用于临床诊断及动物临床检测,主要适用于牛肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量定量检测、牛乳腺炎发病机制研究、牛炎症反应调控研究、抗炎药物对牛免疫功能影响研究、相关炎症调控药物筛选与效果评价、牛免疫生理代谢监测及NF-κB、MAPK等相关信号通路研究等场景[1][4][7]。可检测牛血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清等多种类型样本,助力科研人员深入探究肿瘤坏死因子α在牛炎症反应、免疫调节、组织损伤与修复中的作用及调控机制,包括其在牛乳腺上皮细胞炎症、脓毒症相关炎症中的功能研究,适配不同生理阶段及诱导处理后的牛相关样本检测需求,具体操作规范可参照配套产品说明书[2][4]。

储存条件与操作规范

储存条件:试剂盒未开封时,可于2-8℃短期保存(有效期6个月),-20℃长期保存(有效期1年),严禁反复冻融,避免酶结合物和预包被板因冷冻发生蛋白变性失效;开封后,酶标包被板、标准品等核心组分需于-20℃保存,其余试剂于2-8℃保存,且需在1周内用完,未使用的板条需放回原铝箔袋并加入干燥剂密封保存[2][4]。运输过程需采用冰袋冷藏,避免温度波动影响试剂活性,保障试剂在运输过程中的稳定性,适配牛相关样本检测的试剂需求。
操作规范:试剂盒从冷藏环境取出后,需在室温平衡15-30分钟方可使用;样本使用前需室温平衡60分钟,正式试验时,应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件,待检样品应作一式二份,以保证实验结果的准确性[2];各步加样需使用精准加样器,严格控制加样时间,避免实验误差;洗涤过程需确保充分,建议采用机洗,避免因洗涤不充分导致结果异常;显色过程需避光操作,加终止液后需在15分钟内完成吸光度测定;浓洗涤液若出现结晶,可水浴加温助溶,不影响检测结果;检测组织匀浆样本时,需确保匀浆充分、离心,可适当加入蛋白酶抑制剂避免蛋白降解,避免组织碎片干扰检测;检测血清、血浆样本时,需严格按照样本处理规范操作,避免杂质干扰检测结果准确性[2][4]。

样本处理要求

血清样本:使用血清分离管收集牛血清,室温放置30分钟,离心15分钟(转速1000g),立即取出血清用于检测;若保存过程中出现沉淀,需再次离心处理[2]。血浆样本:使用EDTA、肝素或柠檬酸作为抗凝血剂收集牛血浆,在收集后30分钟内离心15分钟(转速1000g),立即检测[2]。组织匀浆样本:取新鲜牛乳腺、肺组织等炎症相关组织,去除无关结缔组织,加入生理盐水充分匀浆,可加入适量蛋白酶抑制剂抑制蛋白降解,离心10分钟(转速1000g),收集上清液;若保存过程中出现沉淀,需再次离心处理[2]。细胞培养上清样本:离心去除少量脱落细胞及碎片后使用,尤其适用于脂多糖(LPS)诱导后的细胞上清检测,避免杂质干扰检测。所有样本需尽快检测,无法立即检测的样本建议按一次使用量分装,于-20℃保存,避免反复冻融,严禁检测含NaN3的样品,同时需注意样本采集后尽快处理,避免样本降解影响检测结果[2][4]。

订购与服务

如果您对上述产品感兴趣,可通过“联系我们"页面提交需求,我们将及时回复,同时可提供专业的技术支持,解答样本处理、实验操作中的相关疑问,助力科研实验顺利开展[2]。
以上信息仅供参考,具体请以产品说明书为准。

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