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大鼠P选择素(Ps)ELISA试剂盒
ELISA kit 优势1：标准品采用真核表达重组蛋白 定量更准确
优势2：90％以上采用单抗-单抗组合 稳定性更好
优势3：*的兔单抗技术 鼠靶点检测有保障
优势4：8大试剂盒质控标准 品质全保证
1.精密度 2.线性 3.稳定性 4.交叉反应 5.回收率 6.低检测限 7.天然样本检测 8.干扰实验
优势5：大量du家靶点试剂盒 助力探索未知领悟
大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA Kit，大鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA Kit，大鼠17-羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA Kit，大鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA Kit，大鼠17羟孕酮(17-OHP)ELISA Kit，大鼠17-酮类固醇(17-KS)ELISA Kit，大鼠25羟基维生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA Kit，大鼠26S蛋白酶体(26SPSM)ELISA Kit等超过768种大鼠试剂盒。
●分子实验中常用生化试剂原理汇总● 1．溶菌酶：它是糖苷水解酶，能水解菌体细胞壁的主要化学成分肽聚糖中的β-1,4糖苷键，因而具有溶菌的作用。当溶液中pH小于8时，溶菌酶作用受到抑制。葡萄糖：增加溶液的粘度，维持渗透压，防止DNA受机械剪切力作用而降解。 EDTA：（1）螯合Mg2＋、Ca2＋等金属离子，抑制脱氧核糖核酸酶对DNA的降解作用（DNase作用时需要一定的金属离子作辅基）;（2）EDTA的存在，有利于溶菌酶的作用，因为溶菌酶的反应要求有较低的离子强度的环境。 2．NaOH－SDS液： NaOH：核酸在pH大于5，小于9的溶液中，是稳定的。但当pH＞12或pH＜3时，就会引起双链之间氢键的解离而变性。在溶液II中的NaOH浓度为0.2mo1／L，加抽提液时，该系统的pH就高达12.6，因而促使染色体DNA与质粒DNA的变性。 SDS：SDS是离子型表面活性剂。它主要功能有：（1）溶解细胞膜上的脂质与蛋白，因而溶解膜蛋白而破坏细胞膜。（2）解聚细胞中的核蛋白。（3）SDS能与蛋白质结合成为R-O-SO3-…R＋-蛋白质的复合物，使蛋白质变性而沉淀下来。但是SDS能抑制核糖核酸酶的作用，所以在以后的提取过程中，必须把它去除干净，防止在下一步操作中（用RNase去除RNA时）受到干扰。 3. 3mol／L NaAc（pH4.8）溶液： NaAc的水溶液呈碱性，为了调节pH至4.8，必须加入大量的冰醋酸。所以该溶液实际上是NaAc-HAc的缓冲液。用pH4.8的NaAc溶液是为了把pH12.6的抽提液，调回pH至中性，使变性的质粒DNA能够复性，并能稳定存在。而高盐的3mol／L NaAc有利于变性的大分子染色体DNA、RNA以及SDS-蛋白复合物凝聚而沉淀之。前者是因为中和核酸上的电荷，减少相斥力而互相聚合，后者是因为钠盐与SDS－蛋白复合物作用后，能形成较小的钠盐形式复合物，使沉淀更*。 4．为什么用无水乙醇沉淀DNA？用无水乙醇沉淀DNA，这是实验中常用的沉淀DNA的方法。乙醇的优点是可以任意比和水相混溶，乙醇与核酸不会起任何化学反应，对DNA很安全，因此是理想的沉淀剂。 DNA溶液是DNA以水合状态稳定存在，当加入乙醇时，乙醇会夺去DNA周围的水分子，使DNA失水而易于聚合。一般实验中，是加2倍体积的无水乙醇与DNA相混合，其乙醇的终含量占67％左右。因而也可改用95％乙醇来替代无水乙醇（因为无水乙醇的价格远远比95％乙醇昂贵）。但是加95％的乙醇使总体积增大，而DNA在溶液中有一定程度的溶解，因而DNA损失也增大，尤其用多次乙醇沉淀时，就会影响收得率。折中的做法是初次沉淀DNA时可用95％乙醇代替无水乙酵，后的沉淀步骤要使用无水乙醇。也可以用0.6倍体积的异丙醇选择性沉淀DNA。一般在室温下放置15－30分钟即可。
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*的产品性能。 完整即用型试剂盒。 通过严格的测试确保精良的品质和高度一致性。更多详情请咨询。
编辑：小檀20190122
